Двухлетняя Фатима — самая младшая в семье. Три старших сестры, два брата и мама очень любят малышку и заботятся о ней, потому что с самого рождения переживают за её здоровье.
Как и остальные дети, Фатима была желанным ребёнком. Вплоть до третьего триместра беременность мамы не вызывала никаких опасений и протекала спокойно. Всё изменилось на 31 неделе.
«У меня стало повышаться артериальное давление. На фоне гипертонии на 34 неделе произошли экстренные преждевременные роды. Фатима родилась недоношенной, весом всего полтора килограмма. Два дня после рождения малышка провела на ИВЛ, а затем мы с ней целый месяц находились под наблюдением врачей отделения патологии новорожденных и недоношенных детей», — рассказывает Аза, мама девочки.
ПОМОЧЬ СЕЙЧАС
После выписки из больницы, когда казалось, что самое страшное уже позади, Аза стала замечать, что голова её дочери не совсем обычной формы. Разволновавшись, она обратилась к врачам. Причина необычной внешности Фатимы стала понятна только через несколько месяцев. Результаты двух проведённых генетических исследований подтвердили наличие у малышки мутаций, характерных для синдрома Крузона.
Синдром Крузона — редкое генетическое заболевание, сопровождающееся прогрессирующими деформациями лицевой и мозговой части черепа и краниосиностозом с развитием сопутствующих нарушений. Утраченная пластичность черепа при синдроме Крузона препятствует естественному росту мозга, что грозит постепенным нарушением слуха, зрения, интеллекта и моторных навыков.
СДЕЛАЙТЕ ДОБРОЕ ДЕЛО
«Информация о заболевании дочери свалилась на меня как гром среди ясного неба. Но я не опустила руки, хоть и воспитываю всех шестерых детей одна. Я всеми силами буду бороться за здоровье и будущее своего ребёнка!»
Исправить врождённую патологию черепа Фатимы можно только хирургически. Первую операцию по реконструкции и выдвижению костей свода черепа малышке провели в марте прошлого года. А сейчас девочке показана краниопластика, во время которой будут выдвинуты вперёд верхние половины глазниц, разъединены и анатомически правильно зафиксированы лобные, теменные и затылочные кости.
Комплексную реконструкцию Фатиме готов выполнить Игорь Семёнович Глязер — нейрохирург Морозовской детской городской клинической больницы города Москвы. Операция будет проведена ребёнку за счёт средств бюджета, однако специальные титановые пластины, необходимые для её выполнения, в размер квоты не входят, и маме девочки необходимо купить их самостоятельно.
ПОЖЕРТВУЙТЕ ЗДЕСЬ
Стоимость материалов для оперативного лечения Фатимы — 485 200 рублей. Это колоссальная сумма для её мамы, в одиночку воспитывающей шестерых детей! Она просит о помощи для дочери, ведь собственных средств семье едва хватает на ежедневные нужды. Пожалуйста, помогите Фатиме вырасти здоровой!
💖 Помочь просто:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
- 🙏Обязательно подпишитесь на канал!