Почти пятнадцатой лет назад мы с мужем удочерили девочку из российского дома малютки.
Ей только-только исполнилось три года. В то время она лежала в московской больнице. Лечили онкозаболевание.
Почему мы выбрали именно ее? Мы не выбирали. И усыновление не планировали. Случайно увидели в интернете Катино фото и почувствовали зов сердца:)
Катя, впервые увидев меня, воскликнула: «Мама!» и бросилась в объятия.
Возможно, это судьба.
А может, просто, каждый ребенок-сирота подсознательно ищет своих родителей. Ведь так заложено природой. Дети должны иметь маму.
Так или иначе, привыкания «дочки-матери» у нас не было. Катя, как будто бы, всю жизнь жила с нами. Только делала это по своим правилам.
На тот момент у нас было трое детей
Саша 10 лет
Йонатан 2,5 года
Маша 1,5 годика
Весь процесс удочерения лег на плечи моего мужа. Поэтому и в детдом ездил он.
Муж мой железобетонный человек. Он относится к категории мужчин, которые «не плачут».
Но уже после первого посещения детского дома, он прислал мне смс: «Будешь меня отпаивать по приезду.» И имел ввиду вовсе не валерьянку. Видимо, большая группа «государственных» детей цепляет за душу даже самого стального человека.
Недавно в комментариях мне задали вопрос:
«Татьяна, а как ваша приёмная дочь? О ней почти ничего не пишите, она уже не с вами живёт? Работает/учится?)»
Катя живет с нами. Осенью она идет в двенадцатый класс. Учится она вместе со своим братом Йонатаном.
И если на Йона мы возлагаем всю ответственность и даем ему полную самостоятельность, то с Катей все по-другому.
Она еще долго будет жить с нами. И думаем, самостоятельность ей может дать только опция группового проживания для людей с ограниченными возможностями.
А возможности у Кати ограничены. Несмотря на то, что руки-ноги целы и хорошо функционируют.
Но принимать решения ей сложно. А принимать ПРАВИЛЬНЫЕ решения, кажется, совсем невозможным.
Катина биологическая мать страдала алкогольной зависимостью. И мозг ребенка был поврежден безвозвратно еще внутриутробно.
Катя все это знает. И совершенно адекватно оценивает свое состояние.
Женщину, выносившую и родившую ее называет «она».
Недавно Катя плакала и говорила, что боится, что станет, как «она».
Я на это ей возразила, что росла она в нашей семье. И воспитывали ее мы с папой. Значит, станет она как «мы».
С Катей сложно. Порой ОЧЕНЬ сложно. Но она старается. И мы стараемся. И да, я мечтаю, что она сможет уйти из нашего дома, чтобы начать жить независимой от нас жизнью. Но понимаю, что сама она сделать этого не сможет.
Поэтому, год назад мы оформили Кате инвалидность. Это дает бонусы в жизни нашего ребенка, когда она станет совершеннолетней.
Во-первых, Катя останется в школе до 21-го года. Делается это для того, чтобы продлить момент взросления ребенка с особенностями, оставляя его под контролем школы. Где она будет проводить время с 9-ти утра до 4-х вечера.
В школе персонал немного хитрит с такими «взрослыми детьми». И делают их выше рангом. Они находятся в школе, но уже не в качестве учеников. «Дети» могут хранить свои вещи не в шкафчиках с остальными учениками, а в учительской. Они выполняют работу школы. Помогают с малышами. Распечатывают уроки. Оформляют учебный материал. Разбирают папки. Или же просто клеят наклейки. В общем, им создают видимость взрослости и работы.
После окончания школы, в 21 год, выросший ребенок может идти учиться дальше. Школа помогает ему с выбором учебного заведения. Государство с оплатой и предоставлением тьютора.
Ради всего этого мы и затеяли эпопею с инвалидностью. Нам это видится прекрасной возможностью встроить Катю во взрослую жизнь.
Это то, что касается учебы. Что же касается взрослой, самостоятельной жизни… Не знаю, насколько подходит тут слово «самостоятельной»…
Но, скажем так, независимой от родителей жизни.
Существует государственная поддержка взрослых людей-инвалидов.
Это квартиры или частные дома, где проживает небольшая группа таких людей. С ними круглосуточно находится сопровождающий.
Их учат готовить, убирать, ходить в магазин, распоряжаться финансами, оплачивать счета… Их вывозят в социум. Кино, бассейн, развлекательные центры, магазины… И они работают. Даже, если это человек с глубокой УО. Значит, он будет просто клеить наклейки на крышки банок. Но человек, в любом состоянии, должен чувствовать себя полезным обществу. Настолько, насколько позволяет его состояние.
В случае с Катей, я верю, что она со временем сможет жить самостоятельно. Не в групповом доме.
Если позволяют возможности человека, его селят в квартире без сопровождающего. В таком случае, его регулярно проведывают. Так же помогают с работой, с оплатой счетов, с покупками в магазине и готовкой еды.
——-
Это то, как мы видим Катино будущее. А пока она живет с нами и о переезде не идет речь. По крайней мере, до ее полного совершеннолетия. До 21-го года.
Скоро Кате исполнится 18 лет. По возрасту она уже не ребенок. Но развитие не тянет на возраст по паспорту. Катя очень доверчивая. Она верит, если говорят, что ее любят (был у нас печальный опыт в интернете).
В том же интернете она верит большим «выигрышам» и готова для его получения выложить «всю необходимую для этого информацию.»
По этим и многим другим причинам, мы с муже постоянно бдим.
Живем на ферме. Автобусы у нас не ходят. И Катино передвижение ограничивается маршрутом «дом-школа-дом». Это нам на руку. Катя все свое время проводит с нами. Так бдеть легче:)
Мы не против, чтобы она приглашала друзей в дом. Но у нее их нет. Хотя, Катя считает, что есть. Все, с кем она общается онлайн - ее друзья. Поэтому доступ к девайсам тоже под контролем и с ограничением по времени.
Если спросить меня, удочерила бы я Катю снова? Отвечу, что однозначно, ДА!
Несмотря на все трудности и сложности. Да!
Недавно смотрели со старшими фильм «Недетский дом».
После просмотра Катя сказала: «Спасибо!»
И это «спасибо» дорогого стоит.
Я рада, что мы вырвали ребенка из той системы. Пусть всего-лишь одного. Но это дает ощущение счастья. Счастье видеть, что человек, который не должен был знать, что такое забота и любовь ближнего, способен проявлять эти чувства к людям.
Поэтому да, сложно. Но оно того стоит.
На решение этой задачи требуется огромный жизненный ресурс. У нас он был. Наверное, даже больше, чем было нужно. Раз уж после Кати у нас родилось два ребенка с диагнозом аутизм:)