Накануне вечером в своей группе ВКонтакте мы опубликовали пост о половине собранной суммы на новую коляску для страдающего миодистрофией Дюшенна 22-летнего балаковца Александра Луценко. Стоимость устройства составляет 85 900 рублей. Наши читатели вновь откликнулись и продолжили пополнять сбор, за что мы благодарим их за неравнодушие. В десятом часу вечера в директ "Сути" обратилась девушка З., пожелавшая внести недостающую сумму. Мы связали ее с мамой Саши и неизвестная благотворительница закрыла сбор. Мама Александра Луценко не может поверить в это чудо: "Ревела весь вечер, не могла поверить, сегодня заказывать будем коляску". Миодистрофия Дюшенна - крайне редкое и неизлечимое заболевание. Болезнь вызывается делециями или дупликациями одного или нескольких экзонов, либо точечными мутациями в гене дистрофина. Основное проявление — слабость мышц, затруднения при движениях с детского возраста, которые прогрессируют с течением времени. Средняя продолжительность жизни с таким заболеванием составляет 25 лет.
