Уникальный случай!
У жительницы Норвегии Тони Ларсон врожденное генетическое заболевание — СМА (спинальная мышечная атрофия). Женщине 24 года, и болезнь дала о себе знать еще до того, как от нее появилось дорогостоящее лекарство «Золгенсма», из-за этого ее тело парализовано. Но это не помещало Тони дважды стать мамой.
Со своим будущим супругом девушка познакомилась в интернете, и в нем она буквально нашла родственную душу. Мортен души не чает в своей жене и окружает ее заботой. С ним Тони не чувствует себя человеком с инвалидностью и живет полной жизнью, насколько это возможно с ее диагнозом. Женщина вместе с мужем путешествует, посещает бассейн и даже пробует какие-то экстремальные развлечения. Своими достижениями Тони регулярно делится с подписчиками, вдохновляя их получать от жизни удовольствие.