Минздрав одобрил первый в своем классе препарат для лечения рака легких

Компания Amgen получила регистрационное удостоверение на препарат «Лумикрас» (МНН соторасиб), применяющийся у пациентов с немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) с мутацией KRAS. Информация об этом опубликована в Государственном реестре лекарственных средств.

Действующее вещество соторасиб — это противоопухолевый препарат, ингибитор мутации KRAS. Лекарство используется для лечения пациентов с местнораспространенным или метастатическим НМРЛ, у которых возникло генетическое изменение, вызвавшее появление аномального белка KRAS G12C.

Препарат связывается с аномальными белками, которые отвечают за рост раковых клеток. Благодаря этому лекарство блокирует их действие, что позволяет замедлить или вовсе остановить активность.

Форма выпуска «Лумикраса» — таблетки в дозировке по 120 мг. Согласно инструкции, его необходимо принимать один раз в сутки по 8 таблеток. Препарат противопоказан до 18 лет, а также беременным и кормящим матерям.

Есть у лекарства и свои побочные действия: тошнота, диарея, рвота, сильная усталость и другие. Также к частым серьезным реакциям можно отнести поражение печени, которое определяется повышенным уровнем печеночных ферментов (АСТ/АЛТ) в крови.

Ранее сообщалось, что Минздрав одобрил новый препарат для лечения ВИЧ. Лекарство называется «Рукобиа» (МНН фостемсавир), его выпускает компания ViiV Healthcare. Ранее препарат был одобрен в США в 2020 году.