Витя — добрый и общительный ребёнок, на чью долю выпали совсем не детские испытания. В возрасте одного года от мальчика отказались родители, и он оказался в Доме ребёнка города Барнаула. Как позже будет написано в медицинском заключении: без данных анамнеза. А значит, о том, что происходило с Витей в первый год жизни остаётся только догадываться.
Внимательные специалисты дома ребёнка заметили, что развитие мальчика не соответствует норме, у него наблюдалась задержка моторного и доречевого развития. Вите поставили диагноз: синдромальный краниосиностоз, синдром Крузона. Редкое генетическое заболевание, которое встречается с частотой 1,6 на 100 000 новорождённых, послужило причиной тому, что кости черепа малыша прочно срослись гораздо раньше положенного срока.
ПОМОГИТЕ РЕБЁНКУ СЕЙЧАС
Нарушения зрения и слуха, прогрессирующие деформации лицевой и мозговой частей черепа — всё это проявления синдрома Крузона. Радикального лечения не существует. Облегчить состояние ребёнка и приблизить его развитие к норме возможно только за счёт симптоматической терапии и своевременных хирургических вмешательств.
Когда мальчику было два года, в Федеральном центре нейрохирургии города Новосибирска ему провели операцию по реконструкции костей черепа с использованием биосовместимых материалов. Несмотря на то, что послеоперационный период протекал гладко и Витя быстро восстановился, время показало, что лечение не дало нужного эффекта. Вскоре после операции Витя потерял зрение, а к трём годам полностью ослеп. С тех пор мальчик не видит ничего, даже света — полная атрофия зрительных нервов.
«Мы забрали Витю в возрасте шести с половиной лет из детского психоневрологического интерната. К тому времени его интеллект был снижен до уровня лёгкой умственной осталости, он ежедневно мучался от страшных головных болей. Тем не менее, нашей задачей стало сделать всё возможное для этого ребёнка», — рассказывает Юлия, приёмная мама Вити.
СДЕЛАЙТЕ ДОБРОЕ ДЕЛО
Причиной состояния Вити было то, что, даже после операции по рссечению костей черепа и закреплению их биосовместимыми материалами, кости всё равно срослись. Внутричерепное давление возростало, головные боли становились невыносимыми, зрение необратимо ухудшалось. Так, в прошлом году в Москве мальчику провели ещё одну операцию на костях черепа, в этот раз без использования имплантов.
«Результаты были относительно хорошими: у Вити стала меньше болеть голова, в целом его состояние улучшилось. Но, когда в этом году мы легли на плановое обследование, медики сообщили, что следующим этапом должна быть коррекция с использованием титановых пластин, с которыми они, к сожалению, не работают»
Исправить врождённую патологию и последствия предыдущих вмешательств готов Игорь Семёнович Глязер, челюстно-лицевой хирург Морозовской детской городской клинической больницы города Москвы. Установка титановых пластин позволит увеличить объём головы, снизить внутричерепное давление и избавить мальчика от головных болей. Спустя несколько месяцев хирург проведёт повторную операцию по извлечению пластин, и лечение Вити наконец будет завершено.
Сама операция проводится по ОМС, но стоимость дорогостоящих титановых пластин — 595 600 рублей — родителям необходимо покрыть самостоятельно.
«У Вити замечательный характер, он очень добрый и отзывчивый мальчик. Несмотря на то, что он часто испытывает головную боль, он помогает другим детям и жалеет их. Витя всем интересуется, учит стихи и мечтает пойти в школу. Дорогие благотворители, пожалуйста, помогите нашему сыну сделать большой шаг на пути к полноценной жизни. Без вас мы не справимся!»
💖 Помочь просто:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
- 🙏Обязательно подпишитесь на канал!