43-летний швейцарец обратился в офтальмологическую клинику с жалобами на покраснение век в течение трех месяцев. Офтальмолог обратил внимание на разноцветную радужную оболочку: верхний сектор радужной оболочки правого глаза имела синий цвет, а нижний — коричневый. Радужная оболочка левого глаза имела обратный цветовой рисунок. Пациент сообщил, что его радужки выглядели так с рождения. Офтальмолог поставил диагноз секторной гетерохромии и халязиона левого века — закупорки выходного канала мейбомиевой железы. Случай описан в The New England Journal of Medicine.
При офтальмологическом обследовании острота зрения составила 0,8 на каждом глазу. Поскольку врожденная гетерохромия может быть проявлением какого-то наследственного синдрома, а пациент сообщил, что среди его родственников были случаи гетерохромии и глухоты, его направили на аудиометрию и генетическое тестирование. Сам пациент отрицал проблемы со слухом. Для лечения халязиона ему рекомендовали теплые компрессы.