Обеспечение лекарствами больных спинальной мышечной атрофией за счет федерального бюджета

Предлагается обеспечивать лекарствами больных СМА на федеральном уровне (Законопроект № 407923-8)

Инициатор поправок

Законопроект подготовило Законодательное Собрание Санкт-Петербурга

Содержание поправок

Согласно законопроекту полномочия по организации обеспечения лекарственными препаратами лиц старше 18 лет, больных спинальной мышечной атрофией (далее - СМА), передаются федеральному органу исполнительной власти.

Обоснование

В Пояснительной записке указывается, что СМА не включена в государственные программы льготного лекарственного обеспечения, в связи с чем право на льготное лекарственное обеспечение по факту наличия заболевания у больных со СМА, достигших 18 лет, законодательно не установлено.

Материалы к законопроекту

Ознакомиться с законопроектом и отслеживать рассмотрение можно по ссылке

Материалы по теме

Обзор Финансового права - ссылка

Другие материалы

  • Обзор Писем Минфина по налогам за апрель 2023 - ссылка
  • Налоговые споры за 1 квартал 2023 - ссылка
  • Пенсионные новости за май 2023 - ссылка
  • Налоговые новости за июнь 2023 - ссылка
  • Правовые новости за май 2023 - ссылка
  • Обзор Практики КС РФ по налогам за 2022 - ссылка

Контакты:

YouTube: https://www.youtube.com/c/МаксимЮзвак

ЯндексДзен: https://zen.yandex.ru/yuzvak_max

Телеграм: https://t.me/Taxruss

ВК: https://vk.com/yuzvakmaxim

Одноклассники: https://ok.ru/group/54634421485792

Почта: maxymv1985@gmail.com

Предлагается обеспечивать лекарствами больных СМА на федеральном уровне (Законопроект № 407923-8) Инициатор поправок Законопроект подготовило Законодательное Собрание Санкт-Петербурга Содержание...