Найти в Дзене

"Лобик скошен неестественно, один глазик открывается шире… Что это такое?! Я сразу же побежала к педиатру..."

Юля — второй ребёнок в семье Соловьёвых. Родители были безумно рады, когда узнали, что ждут дочь. Особенно рад был старший сын — теперь он настоящий защитник! Когда малышка родилась, вся семья была окрылена счастьем, так что они не сразу заметили особенность девочки... 💥 Фонд в Telegram! «Беременность протекала хорошо, мы радовались каждому дню и с нетерпением ждали рождения нашей малышки. В роддоме всё прошло спокойно, на пятые сутки нас выписали без замечаний. Только дома муж обратил внимание на то, что у дочки маленький родничок и небольшая асимметрия… Как-то носик немного искривлен вправо… Потом лобик скошен неестественно, один глазик открывается шире… Что это такое?! Я сразу же побежала к педиатру» Семья немедленно обратилась к специалистам. Врач предположил, что эта особенность — результат прохождения ребёнка через родовые пути, и не требует медицинского вмешательства. Если правильно пеленать и часто переворачивать младенца, асимметрия вскоре пройдет. Этот ответ не успокоил роди
Оглавление

Юля — второй ребёнок в семье Соловьёвых. Родители были безумно рады, когда узнали, что ждут дочь. Особенно рад был старший сын — теперь он настоящий защитник! Когда малышка родилась, вся семья была окрылена счастьем, так что они не сразу заметили особенность девочки...

💥 Фонд в Telegram!

«Беременность протекала хорошо, мы радовались каждому дню и с нетерпением ждали рождения нашей малышки. В роддоме всё прошло спокойно, на пятые сутки нас выписали без замечаний. Только дома муж обратил внимание на то, что у дочки маленький родничок и небольшая асимметрия… Как-то носик немного искривлен вправо… Потом лобик скошен неестественно, один глазик открывается шире… Что это такое?! Я сразу же побежала к педиатру»

Юля Соловьева, подопечная фонда "Алёша"
Юля Соловьева, подопечная фонда "Алёша"

Семья немедленно обратилась к специалистам. Врач предположил, что эта особенность — результат прохождения ребёнка через родовые пути, и не требует медицинского вмешательства. Если правильно пеленать и часто переворачивать младенца, асимметрия вскоре пройдет. Этот ответ не успокоил родителей, и в следующий раз, когда малышку планово обследовали в один месяц, они задали вопрос ещё раз.

ПОМОГИТЕ КРОХЕ СЕЙЧАС!

«Один врач мне сказал: “Так заложено природой, когда подрастёт, сделаете пластическую операцию”. Не могу передать словами, что я тогда ощущала. Судорожно пыталась найти информацию в интернете, найти врача, который мог бы меня успокоить. Тогда один специалист предложил нам госпитализироваться для обследования»

Юля Соловьева, подопечная фонда "Алёша"
Юля Соловьева, подопечная фонда "Алёша"

Девочке провели компьютерную томографию, по результатам которой поставили окончательный диагноз — синостоз венечного шва справа, акроцефалия. Краниосиностоз (акроцефалия — его разновидность) — это патология, при которой преждевременно срастаются швы, соединяющие кости черепа. Именно это привело к деформации головы и асимметрии лица у Юли.

СПАСИТЕ РЕБЁНКА

Но это не только косметический дефект. В норме швы начинают закрываться примерно с двухлетнего возраста. До этого времени подвижность костей позволяет мозгу свободно развиваться. Если же кости соединяются раньше, мозг оказывается зажат, что может привести к непоправимым неврологическим нарушениям: ухудшения зрения, замедления психоречевого и моторного развития, появления эпилептических приступов.

Прооперировать Юлю согласился хирург Морозовской детской больницы Москвы Игорь Семёнович Глязер. Он специализируется на коррекции краниосиностозов у детей и имеет уже очень большой опыт в этой сфере.

Юля Соловьева, подопечная фонда "Алёша"
Юля Соловьева, подопечная фонда "Алёша"

«Я связалась с врачом, описала нашу ситуацию, отправила результаты исследований. Врач подтвердил диагноз и успокоил, что правильно проведенное лечение позволяет полностью исправить патологию. Но лечение — только оперативное. Хирург разделяет сросшиеся кости черепа и с помощью специальных пластин устанавливает их в правильном положении. После нескольких месяцев пластины снимают — и ребёнок продолжает развиваться в соответствии с нормой. Сейчас у Юли нет нарушений, поскольку она ещё маленькая, очень важно успеть до этого.»

Сама операция оплачивается из бюджетных средств, а вот применяемые при этом пластины родителям Юли необходимо купить самостоятельно. Их стоимость — 485 280 рублей, и собрать такие деньги в столь короткий срок семье малышки не под силу. Они обращаются к неравнодушным людям за помощью.

💖 Помочь просто:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
  • 🙏Обязательно подпишитесь на канал!
  • 💥 Фонд в Telegram!