Девочке 9 лет, на фото ниже она с мамой. У девочки редкое генетическое заболевание. Не знаю, как правильно написать этот диагноз на русском, но это некий зазор в позвоночнике. Если правильно поняла, на части позвоночника не было кости и костный мозг был не прикрыт костью. Кроме, собственно, больной спины, ребенок не мог сам ходить в туалет и была бы, не сделай ей операцию, всю жизнь пользоваться катетерами. А это жуткий ужас.
Саму дыру в спине ей убрали еще в младенческом возрасте. Но оставалась проблема с нервами тазового дна, нижних конечностей и головного мозга остались. Это вызывало трудности при ходьбе и прерывание мозговых сигналов к ее мочевому пузырю и кишечнику. Трубка, установленная в нижней части ее живота с тех пор, как ей исполнился год, несколько раз в день опорожняла ее мочевой пузырь. Это привело к регулярным инфекциям и стойкому запаху. Это также мешало ей играть с друзьями или ходить купаться. Ну и еще куча проблем была у бедного ребенка. А еще "добрые" сверстники издевались. Это они могут. Родители не лупят за такое
В ходе сделанной в Эмиратах операции рядом с крестцовыми нервами был имплантирован небольшой аппарат, батарейки которому надо менять раз в пять лет. Он подает синалы в мозг. В результате, больной понимает, что надо идти в туалет. А без него бы человек так и продолжал бы ничего не чувствовать. В общем, когда ребенок пришел в себя, все заработало.
Такие нейроурологические операции делают в специализированных клиниках, стоит около 150 000 дирхамов (почти 4 миллиона рублей) или чтото в районе 42 000 баксов. Сделать такую операцию можно не всем больным с таким диагнозом, и не у всех операция приносит положительные результаты, но, в целом, около 70 процентов прооперированных могут решить с ее помощью свою проблему.
Молдавская девочка стала самой юной пациенткой, которой в Эмиратах была проведена эта операция. Такая патология, в среднем, бывает у 1 из 800 новорожденных детей. Дай Бог мелкой здоровья. И счастья побольше.