Найти тему
Фонд Берегиня

«Я видела, как страдает от заболевания мой сын."

Матвей Чернышев.
Матвей Чернышев.

Как же волнительно встречают на свет родители рожденного малыша. Здоров ли он? Как пройдет его первый день жизни? Даже если у мамы это не первые роды, то все равно самый актуальный вопрос в голове: «А что если…?».

Матвей – третий ребёнок в семье. И мамины опасения оправдались. Мальчик родился с неполным покрытием головки бедра (дисплазия тазобедренного сустава справа). Сразу с рождения Матвей наблюдался у ортопеда, который назначил лечение. Когда после этого он, к счастью, начал ходить – в один год и один месяц, родители думали, что все сложности позади. Это оказалось не так.

Матвей – весёлый, добрый мальчик, очень скромный. Он многим интересуется, задаёт много каверзных вопросов, любит машины, самолёты. И мечтает стать пилотом. Матвей любит готовить вместе с мамой, предлагает ей интересные рецепты.

В шесть лет Матвей начал ходить на футбол, который пришлось оставить из-за болезни. При спортивных нагрузках на ноги его икроножные мышцы каменели. Мальчику было очень больно. А когда такое происходило в детском садике, воспитатель заносил Матвея с прогулки в помещение на руках.

Родители обратились в больницу, Матвея положили в психоневрологическое отделение на обследование, которое подтвердило миопатию (мышечная дистрофия). Врачи сказали, что  нужен дорогостоящий генетический анализ, чтобы определить форму миопатии и начать лечение.

Мама мальчика говорит: «Я видела, как страдает от  заболевания мой сын. Мне очень хочется замедлить развитие его болезни, чтобы мой Матвей жил полноценной жизнью и как можно дольше сохранял активность».

Мы можем повлиять на это и сделать жизнь мальчика более наполненной и активной. Генетический анализ стоит 36600 рублей. Поможем Матвею?

Помочь мальчику можно на странице фонда: https://fondbereginya.ru/1589-matvei_chernishev

Или по ку-ар коду:

-2

Диагноз: нервно-мышечное заболевание (мышечная дистрофия неуточненная). Матвей из многодетной семьи. Семья проживает в Пермском крае, с.Березовка. Доходы семьи не позволяют оплатить сумму генетического анализа самостоятельно.

Спасибо, что помогаете детям! Не забывайте подписываться на наш канал, так вы тоже помогаете детям.