Очаровательная малышка с бездонными голубыми глазами — Анделина, третий ребёнок в дружной семье Прокушевых из небольшого села в Республике Коми. Для родителей, у которых уже подрастали двое детей школьного возраста, новость о скором появлении малышки вызвала искреннюю радость.
«Моя беременность протекала спокойно вплоть до второго скриннинга: на нём выяснилось, что у ребёнка двусторонняя расщелина губы и нёба. В тот момент моя жизнь остановилась, хотелось от всех спрятаться. Я вышла из кабинета, с трудом сдерживая слёзы, а в голове по кругу крутились мысли: “почему это происходит именно с нами?” Придя в себя, я начала искать информацию о том, как живут дети с таким же диагнозом», — вспоминает Людмила, мама Анделины.
ПОМОГИТЕ КРОХЕ
Оказалось, что диагноз Анделины — не приговор, и после длительного лечения жизнь таких детей ничем не отличается от их сверстников. Муж поддержал Людмилу: даже если малышка родится с пороком, она должна жить, а они, родители, сделают всё для того, чтобы вылечить дочку.
И хотя на последующих УЗИ врачам не удавалось рассмотреть личико малышки, родители уже были готовы ко всему. Малышка появилась на свет в срок, естественным путём, сразу закричала, баллы по шкале Апгар были высокими.
«Увидев дочку, я не могла отвести взгляд. Когда мне дали её подержать, казалось, что моё сердце на миг остановилось, и я забыла, как дышать. По щекам стекали слёзы радости, я даже не замечала, что с ней что-то не так»
Следующие несколько дней девочка провела отдельно от мамы, будучи под пристальным наблюдением неонатологов. Людмила приходила к ней несколько раз в день, проверяла, всё ли в порядке, дышит ли её новорождённая дочка самостоятельно.
СДЕЛАЙТЕ ДОБРО СЕЙЧАС!
«На каждый плач ребёнка я бежала смотреть, не моя ли доченька плачет, но она крепко спала. Стала понемногу сцеживать грудное молоко для кормления, так как детки с расщелинами не могут брать грудь, им требуются специальные соски и бутылочки»
Анделину с мамой выписали спустя две недели. Старшие дети знали, что их сестричка особенная, не отвернулись от неё и не испугались, наоборот, только сильнее стали заботиться о девочке. Согласно назначениям педиатра, Анделина неоднократно проходила обследования челюстно-лицевого хирурга, сурдолога, невролога и генетика, однако, специалисты рекомендовали продолжать наблюдение за состоянием малышки и вернуться к вопросу об операции позже.
В поисках медицинского учреждения, в котором Анделину смогут прооперировать как можно раньше, родители узнали об Институте врождённых заболеваний челюстно-лицевой области профессора Г.В. Гончакова. Согласно утверждённому доктором Гончаковым протоколу, важнейшие операции по закрытию расщелины мягкого и твёрдого нёба проводятся в течение первого года жизни. Такое раннее устранение дефекта — не прихоть родителей, серьёзный дефект представляет угрозу здоровью и жизни малышки, накладывает существенный отпечаток на её развитие.
ВАЖНО ЛЮБОЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ
Стоимость трёх ключевых этапов лечения Анделины составит 692 400 рублей. Такой суммы у многодетной семьи просто нет, их бюджет складывается из доходов папы и выплат по инвалидности, его хватает только на повседневные нужды. Оплатить лечение из средств государственного бюджета, к сожалению, невозможно. Родители обращаются за помощью ко всем неравнодушным людям.
«Анделина ничем не отличается от сверстников: уверенно сидит, пытается ходить произносит звуки, любит собирать игрушки и смотреться в зеркало. На смену грудному молоку пришли смесь и прикорм. Каждый раз во время кормления мы переживаем, что через расщелину в нёбе пища может попасть в дыхательные пути. Дорогие волшебники, мы просим вас, помогите нам собрать средства, чтобы мы как можно скорее могли отправиться на жизненно необходимое для дочери лечение!»
💖 Помочь просто:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
- 🙏Обязательно подпишитесь на канал!