В фонде «Дедморозим», которому мы помогаем, есть выездная паллиативная служба. Её команда регулярно ездит к тяжелобольным ребятам по всему Прикамью. А доставлять жизненно важные чудеса до девчонок и мальчишек помогает чудомобиль.
Так, благодаря поддержке, которую оказывает наша компания, в июне фонд «Дедморозим» вовремя прошёл технический осмотр автомобиля и пополнил топливную карту. Всё это позволяет осуществлять безопасные выезды к тяжелобольным мальчишкам и девчонкам. В частности, подопечной проекта «Больше жизни» Милании Кургановой, которая живёт с любимыми бабушкой с дедушкой в посёлке Лямино.
У девочки редкая генетическая болезнь — синдром Эдвардса. Из-за неё Милании не хватает кислорода по ночам, а внутренние органы работают неправильно. Для ежедневного ухода за малышкой бабушка Татьяна Сергеевна научилась всему необходимому, даже кормить Миланию через гастростому. Из-за заболевания микроэлементы, необходимые для здоровья девочки, не усваиваются: обычной еды недостаточно. Но это удалось изменить, когда в жизни Милании появилась команда по паллиативной помощи «Дедморозим». Врач «Дедморозим» подобрал подходящее питание, а наши пожертвования помогли его доставлять.
«С новым питанием “Клинутрен” сразу стали заметны изменения. У Милании были залысины на голове, а со специальным питанием волосы так хорошо стали расти. Раньше положишь её: она не двигается — теперь такая шустрая стала. Видно, что питание у неё усваивается» — рассказывает Татьяна Сергеевна. Врач «Дедморозим» Анна Полковникова подтверждает — специализированное питание помогло укрепить иммунитет девочки, в результате Милания почти год не лежала в больнице. А значит у Татьяны Сергеевны, Павла Петровича и Милании было больше прогулок, объятий, поцелуев — моментов рядом друг с другом.