Друзья, мы уже более-менее сориентировались в терминах, вспомнили законы Менделя, теперь пора переходить к формированию представления о слагаемых окрасов. Мы с вами двигаемся в строго популярном русле с самым минимумом специальных терминов (совсем без них невозможно) и правил. По этой причине мы не полезем в пигментогенез, а пойдем "по верхам" как и делали до этого.
Итак, мы знаем, что в каждой породе кур существует какое-то количество окрасов. Мы знаем, что чаще всего все стремятся разводить окрасы "в себе", то есть не смешивая их с другими, чтобы не портить. Гуляет так же термин "закрепленный окрас". И преимущественно мало у кого есть хотя бы примерное представление о том, что каждый наблюдаемый окрас сложен из комбинации десятков генов. То есть за формирование конкретного окраса всегда отвечает серия генов в конкретном аллельном состоянии. Сразу пример. Например, возьмем светлый колумбийский окрас брамы. За его формирование отвечает много генов, вот часть из них:
ebeb CoCo SS blbl, где eb - рецессивный куропатчатый, Co - доминантный колумбийский, S - серебристый, bl- доминантный голубой, который в рецессивном виде не проявляется. Любая измененная "буква" в этой формуле приведет к изменению фенотипа птицы. Например:
Еeb CoCo SS blbl - изменение всего одного рецессивного аллеля eb на доминантный Е и перед нами уже просто черная птица, а не светлая колумбия.
ebeb Coсo SS blbl - появление рецессивного аллеля колумбии автоматически делает окрас птицы грязным, на корпусе появляются черные перья.
ebeb CoCo Ss blbl - если ген серебристой окраски представлен гетерозиготной аллельной парой, то у нашего петуха появятся желтизна в оперении.
ebeb CoCo SS Blbl - появление доминантного гена голубой окраски Bl сделает нашу светлую браму голубой колумбийской.
То есть каждый окрас это сложная комбинация, в рамках которой важно не просто наличие доминантного или рецессивного состояния отдельных аллелей, но и гомозиготна или гетерозиготна каждая аллельная пара. И чем сложнее окрас, тем больше переменных и тем сложнее удержать стабильную его передачу потомству.
Сложные и простые окрасы. Расчет кросса.
В целом это крайне поверхностное деление, но для наших целей оно подойдет. К простым можно отнести окрасы, где учитывается наименьшее число переменных. Как правило, такие окрасы обусловлены работой доминантных генов. Например, всю линейку сплошных окрасов, образованных в результате действия доминантного гена E-extension of black, можно отнести к более простым. Это черный, голубой, лавандовый. Чуть сложнее, но незначительно черный, голубой, лавандовый мрамор, полосатый окрас. Они так же формируются на базе доминантного Е.
Вообще аллельная серия гена Е носит определяющий характер в формировании окраса. И если он доминантен, то весь основной дальнейший маневр касается только модификации черного пигмента (превращении в голубой или лаванду) и его распределения (прерывистого, формирующего полосатую окраску, мраморный крап или ровную сплошную без модификаций). В сплошных окрасах мы рассматриваем самое малое число генов:
EE - так можно обозначить сплошной черный окрас
EE Blbl - это уже голубой окрас (доминантный Bl)
EE lavlav - лаванда (за нее отвечает рецессивный ген lav)
EE BB - полосатый (обозначается доминантной В)
EE momo - черный мрамор (проявляется строго в гомозиготной рецессивной форме momo)
На деле же все модифицирующие сплошной доминантный черный окрас гены есть и в нем тоже. Только их состояние не позволяет им проявиться. И тогда запись черного окраса может быть сделана более полно не как просто ЕЕ, а, например:
EE blbl LavLav bb MoMo - сплошной черный, не голубой, не лавандовый, не полосатый, не мрамор.
Обычно, если краткая формула включает в себя малый набор, значит все прочие гены считаются несущественными в данной конкретной ситуации.
Когда нам нужны более подробные формулы? Тогда, когда нам нужно произвести скрещивание двух разных окрасов, например, где требуется привести записи к общему знаменателю. Например, делаем кросс голубого окраса и черного мрамора:
EE Blbl x EE momo
Так мы записали эти окрасы выше. Но у нас в каждой записи указаны аллельные пары генов, которых нет в другой записи - Blbl и momo. Если не привести записи к единому формату, то мы не в силах сделать корректный расчет результатов скрещивания. А значит, в формуле голубого окраса мы обязаны указать состояние гена мраморной окраски. Раз у нас птица не мраморная, то это будет доминантное состояние Мо. А мрамор у нас, в свою очередь, черный, то есть не голубой. Значит, оба аллеля голубой окраски будут рецессивными. И вот уже у нас формулы обоих окрасов содержат идентичный набор учитываемых в расчетах генов.
EE Bbbl MoMo x EE blbl momo
Далее, если мы решим составлять решетку Пеннета самостоятельно, формулам можно сократить идентичные аллельные пары. Раз оба родителя у нас ЕЕ, то и все дети будут с аналогичным гомозиготным состоянием Е. Так что это мы можем вписать автоматически и не учитывать в общей таблице. А уже по двум парам аллелей провести расчет.
Bbbl MoMo x blbl momo
Но и тут мы можем упростить себе задачу. У нас родители гомозиготны по аллельным парам мрамора, это значит речь идет о первом законе Менделя , о моногибридном скрещивании и единообразии гибридов первого поколения. Все цыплята будут с идентичным генотипом Momo, то есть не мраморные, но носители мрамора. И нам остается разложить только скрещивание голубого окраса и мы получим итоговую картинку
Bbbl x blbl
"Множим" каждый аллель из аллельной пары отца на каждый аллель матери. У нас вновь речь идет о моногибридном скрещивании, то тут уже речь об одном гетерозиготном и одном гомозиготном родителях, так что это рассчитывается само по себе так же, но в первый закон уже не укладывается. Итак, мы получаем комбинации: Blbl Blbl blbl blbl. То есть половина цыплят голубых и половина черных. Останется объединить этот результат с "сокращенными" выше генами и мы получим поровну вот эти комбинации:
EE Blbl Momo EE blbl Momo
То есть от кросса черного мрамора и голубого сплошного мы получили 50% черных и 50% голубых птиц, все из них носители мрамора.
Аналогично можно без долгих записей проводить кроссы родственных окрасов на бумаге, сокращая аналоги. Да, необходимо знать из каких генов и в каком аллельном состоянии состоят окрасы - без этого ничего не получится. Но в целом, я надеюсь, мне удалось приблизить вас к мысли, что расчет получения потомства от заданных родителей дело абсолютно реальное и правильное.
Выше фото Berend Beekhuis
Сложные окрасы.
К сложным можно отнести такие, в которых приходится неизбежно учитывать сочетание более трех признаков. Скажем, фарфор, белое и черное золото это одни из самых сложных по количеству переменных окрасов.
ebeb CoCo momo - это самая простая и короткая запись фарфорового окраса - куропатчатый, доминантный колумбийский, мраморный. Однако на деле она включает в себя много дополнительных генов, которые модифицируют эту базовую формулу. Например, тут не указан рецессивный ген серебристого окраса, указывающий на то, что речь идет о не серебристом окрасе. Фон окраса в разных породах модифицируется генами Db, делающим фоновый окрас коричневым, Mh - превращающий окрас в красный фарфор. В браме повсеместно и широко гуляет доминантный ген Ml, зачерняющий окрас. он участвует в формировании черного и белого золота и окраса типа барневельдер. И все эти особенности нужно учитывать, особенно если задача получить окрас определенного типа.
В золоте тоже все не просто. Формула черного золота выглядит как:
ebeb CoCo PgPg MlMl
При этом нередко птица имеет плохое окаймление. Это может быть связано с гетерозиготным состоянием генов PgPg и MlMl, где Pg отвечает за множественное окаймление пера (этот ген в доминантной форме есть у куропатчатых и темных брам), а Ml наш знакомый ген зачернитель окраса, проявляющий окаймление на генетически палевой браме.
Сравниваем формулы:
ebeb CoCo PgPg MlMl - Черное золото
ebeb CoCo PgPg mlml - палевая брама, с возможным муаром по корпусу
Если ген Pg рецессивный или гетерозиготный, то хорошего окаймления не будет.
А белое золото добавляет к золотому еще и доминантный ген белой окраски I:
ebeb CoCo PgPg MlMl II
и перевод любой аллельной пары в гетерозиготное состояние приведет к расщеплению окраса в потомстве и/или ухудшению качества окаймления, вплоть до его потери. Ниже фото Berend Beekhuis
С практикой вы узнаете нюансы отдельных окрасов. Например, о том, что большая часть поголовья черного и белого золота гетерозиготны по Pg и Ml - Pgpg Mlml вместо PgPg MlMl, за счет чего теряется окаймление и окрас у белого золота напоминает лимонный, а у черного палевый. А у фарфорового окраса в браме сплошь и рядом гетерозиготная по доминантной колумбии птица. За счет чего нередко рождаются куропатчатые мраморные, которых используют дальше в качестве фарфора, повышая тем самым процент гетерозиготной по доминантной колумбии птицы.
"Закрепленный окрас" это как раз тот, который состоит из гомозиготных аллельных пар всех генов, участвующих в его формировании. Только так достигается цель получения однородного по окрасу потомства. Любые кроссы, приводящие гены в гетерозиготное состояние являются дестабилизирующими. Но только благодаря им мы и можем получать новые окрасы. Так что цели кроссов должны быть вам ясны заранее.
Итог:
- Каждый окрас формируется комбинацией множества генов.
- Комбинации, формирующие тот или иной окрас в основном хорошо известны и изучены. А потому можно спокойно переводить любой окрас в понятную формулу.
- Состояние каждого аллеля в аллельной паре гена часто имеет принципиальную важность для получения окраса как такового или его конкретного качества.
- Можно и нужно заведомо знать возможно ли получить искомый результат от имеющихся родителей, какова статистическая вероятность его получения и сколько шагов потребуется для достижении цели. Работа с окрасом это, в том числе, и плановое хозяйство.
