Москвичка Светлана Туралиева стала пациенткой Новосибирского НИИТО и сможет начать новую жизнь без боли и ограничений.
У Светланы – редкое генетическое заболевание, как следствие, сильная деформация суставов нижних конечностей и очень маленький рост – 136 сантиметров. В двенадцатилетнем возрасте ей была сделана операция в Кургане. В течение долгих лет повторного оперативного вмешательства не требовалось.
Девушка считает, что ее случай – не самый критичный. «У моего заболевания есть разные формы, есть люди ростом 100 см. У меня рост 136 см», – рассказала она специалистам.
Во взрослом возрасте из-за дисплазии тазобедренных суставов ходить стало больнее, появились проблемы в ограничении движения. «Полноценно жить я уже не могла и начала постоянно пить нестероидные препараты», – поделилась пациентка.
Врачи не решались взяться за операцию, поскольку у Светланы очень маленькие суставы. Одна из знакомых поделилась, что не так давно ей выполнили эндопротезирование обоих суставов в Новосибирском НИИТО им. Я.Л. Цивьяна. Так Светлана оказалась на консультации у врача травматолога-ортопеда Олега Голенкова.
По словам Олега Голенкова, пациентам с подобным заболеванием нередко требуется операция с использованием компонентов эндопротеза экстремально малых размеров. В случае Светланы показанием для хирургии стал диспластический коксартроз с деформацией и дефектами костной ткани.
«Это взрослая пациентка, однако из-за патологии ее суставы фактически как у ребенка. Мы имплантировали стандартную конструкцию с правой стороны, но самых крошечных размеров, которые сегодня доступны на территории РФ. Кроме того, была успешно выполнена костная аутопластика», – объясняет хирург-ортопед.
Специалисты выполнили первую операцию. Правая нога пациентки стала длиннее на 4 см. Походка Светланы должна выровняться, а рост – увеличиться примерно до 140-141 см.
После недели наблюдения пациентку выписали. Москвичке предстоит вернуться в НИИТО на вторую операцию через несколько месяцев. Светлана уже возлагает большие надежды на то, что и у нее будет совсем другая жизнь.
Ранее хирурги НИИТО помогли малышу с генетической аномалией развития кисти. Такая аномалия встречается у одного из десяти тысяч новорожденных. По словам женщины, их беспокоил не только косметический дефект, но и сложности в развитии функций правой кисти.