Создан метод доставки генной терапии для лечения врожденной глухоты у взрослых мышей. Исследователи считают, что метод подойдет и для людей. Международная группа исследователей продемонстрировала возможность лечения врожденной глухоты у мышей с помощью генной терапии. Лекарство, введенное в спинномозговую жидкость, проникает во внутреннее ухо и восстанавливает функцию волосковых клеток. Предыдущие исследования показали, что с помощью генной терапии можно восстановить слух у новорожденных мышей. Сложность со взрослыми особями состоит в том, что внутреннее ухо с возрастом закрывается височной костью и введение препарата тем же способом чревато риском повреждений. Генетики нашли альтернативный способ доставки лекарства. Они использовали связь, существующую между жидкостью внутреннего уха и спинномозговой жидкостью. Они использовали компьютерное проектирование, чтобы построить модель, которая показывает, как жидкость из других частей мозга попадает во внутреннее ухо и выбрали цель для лече