Фармацевтическая компания Novartis объявила о планах приобрести американскую биотехнологическую компанию Chinook Therapeutics за $3,5 млрд. Целью этой сделки является расширение портфеля лекарств в области поздней стадии разработки и укрепление позиций на рынке в области лечения редких заболеваний почек.
По условиям соглашения, акционеры Chinook Therapeutics получат $3,2 млрд, что составляет $40 за акцию, а также до $300 млн в виде дополнительных платежей, зависящих от получения разрешений и апробации лекарств или методов лечения от определенных регулирующих органов. Эту информацию сообщила компания Novartis в понедельник.
Предложенная сумма составляет премию в размере 66,7% к цене закрытия акций Chinook в пятницу. На премаркете в понедельник акции Chinook были оценены в $40,1, но несколько снизились после открытия рынка.
Генеральный директор Novartis Вас Нарасимхан (Vas Narasimhan) стремится улучшить перспективы будущих препаратов-блокбастеров после проведения реформ и изменений в структуре швейцарской фармацевтической компании, направленных на сокращение расходов и концентрацию услилий на более узком спектре терапевтических областей и перспективных географических рынках.
Chinook разрабатывает передовое соединение, предназначенное для лечения редкого заболевания почек - иммуноглобулин А-нефропатии (IgA-нефропатия) или IgAN. Это заболевание может привести к почечной недостаточности у молодых людей и уже привлекло внимание нескольких разработчиков, включая Novartis.
Ранее Вас Нарасимхан заявил, что компания будет рассматривать сделки объемом менее $5 млрд в первую очередь.
Ожидается, что сделка будет завершена во второй половине 2023 года, как следует из заявления компании Novartis.
Chinook ожидает результатов клинических испытаний в четвертом квартале текущего года по третьей и последней стадии разработки своего перорального экспериментального препарата «Атрасентана» (Atrasentan) для лечения IgAN.
Кроме того, Chinook также работает над экспериментальным инъекционным препаратом «Зигакибартом» (Zigakibart) для лечения IgAN и планирует начать 3 фазу клинических испытаний в третьем квартале 2023 года.
Novartis уже добиласть большого успеха в этом году после того, как результаты исследования показали, что препарат «Ксикали» (Kisqali), один из двух новых препаратов, являющихся ключевыми для роста продаж компании, помогает большему числу пациентов.
Другим перспективным препаратом является «Иптакопан» (Iptacopan), который проходит испытания против ряда редких генетических заболеваний, включая IgAN и другие почечные заболевания.
Компании, занимающиеся потенциальными лекарствами от IgAN, включают Roche, Vera Therapeutics, Ionis, Omeros и непубличную компанию HI-Bio.
IgAN - это прогрессирующее аутоиммунное заболевание, которое чаще всего встречается у молодых людей и может привести к почечной недостаточности, требующей диализа или пересадки почки. По словам Novartis, в настоящее время не существует целевого лечения для этого заболевания.
В Соединенных Штатах IgAN поражает до 21 человека из миллиона в год, причем этот показатель выше среди азиатского населения. По словам Novartis, IgAN является наиболее распространенной причиной почечной недостаточности среди молодых людей европейской расы.
Поскольку Novartis планирует отделить свое подразделение Sandoz, занимающееся производством непатентованных лекарств, во второй половине 2023 года, компания будет всё более зависеть от успехов в разработке новых препаратов.
Материалы на эту тему также можно прочитать:
- Novartis buys Chinook for $3.5 bln in race to treat rare kidney disease (Reuters)
Автор: Игорь Черненков