«Люди без лица» – так называют тех, кому не повезло родиться с редчайшим, жутким и очень опасным синдромом Тричера-Коллинза. В Голливуде о болезни снимают фильмы, люди с этим синдромом полностью социализируются, становятся знаменитыми, добиваются карьерных высот. В России же мало кто вообще слышал о таком недуге.
💥 Фонд в Telegram! Обязательно подпишитесь, там ещё больше новостей, фото и видео о Ване!
От Вани родители отказались сразу. Родственникам сказали, что ребёнок не выжил. Ваня появился на свет «без лица». Даже опытные специалисты в роддоме были растеряны и не могли объяснить, что же случилось с ребёнком.
За 7 лет жизни в специализированных учреждениях Ваня потерял очень много времени, а вместе с ним и оставшиеся крохи здоровья. Ребёнок не мог есть самостоятельно, задыхался во сне, практически оглох. А без слуха не запускалась и речь.
СДЕЛАЙТЕ ДОБРОЕ ДЕЛО СЕЙЧАС
Но как только Ваню забрали из детского дома в приемную семью, ребёнок расцвёл. Ему сделали несколько операций, чтобы он мог нормально дышать и есть самостоятельно. Потом восстановили слух, запустили речь. У Вани полностью сохранный интеллект.
Лечение ещё далеко от завершения. Первоочередная задача сейчас – спасти зрение. Из-за аномалии лицевых костей глаз закрывается. Мальчику срочно нужна операция. Но провести такую могут только в Испании. Цена лечения – 5 831 598 рублей.
Ваня в этой жизни натерпелся. Но он не сдался, не ожесточился, не сломался. Ваня продолжает бороться. И мы просим вас ему помочь. Ведь потеряв зрение найти своё место в жизни ему будет неимоверно трудно.
💖 Помочь просто:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
- 🙏Обязательно подпишитесь на канал!