Американские исследователи смогли исправить работу дефектного гена и вернуть пожилым мышам способность слышать. В будущем аналогичный метод может быть использован и для лечения людей. Миллионы людей по всему миру страдают от ухудшения или потери слуха. Среди всех форм проблем со слухом генетическая глухота — одна из самых трудноизлечимых. К сожалению, такие дефекты слуха трудно исправить с помощью слуховых аппаратов или имплантатов, поэтому ученые ищут альтернативные решения проблемы с помощью генной терапии. Один из наиболее многообещающих инструментов, используемых в этой области, — вектор на основе аденоассоциированного вируса (AAV), с помощью которого можно встроить любой фрагмент ДНК в геном человека. Сам вирус, по-видимому, для человека не опасен, но может использоваться в качестве доставщика нужных генов в клетки хозяина. Этот метод уже доказал свою эффективность при лечении глухоты у новорожденных мышат, однако до сих пор его не применяли для восстановления слуха у зрелых и ста
Ученые впервые вылечили глухоту у старых мышей с помощью генной терапии
27 мая 202327 мая 2023
36
1 мин