Кардиохирурги калининградского федерального Центра высоких медицинских технологий устранили аневризму аорты и заменили аортальный клапан сердца 7-летнему ребенку с редким генетическим заболеванием. Об этом сообщается на сайте медучреждения. Родился мальчик с крайне редким генетическим заболеванием, при котором нарушается функционирование соединительных тканей организма. «Болезнь сопровождается различными симптомами, страдают многие системы и органы. Но самое опасное — это поражение сердечно-сосудистой системы: врожденные пороки сердца, хрупкость кровеносных сосудов, предрасположенность к расслоению и разрыву аорты», — рассказали в кардиоцентре. С рождения мальчик регулярно наблюдается у целого ряда специалистов. Когда ему исполнилось три года, кардиохирурги Центра провели ребенку успешную операцию по устранению врожденного порока сердца. Однако через некоторое время УЗИ исследования показали, что генетическое заболевание, к сожалению, прогрессирует и оказывает воздействие на аорту и ао
Калининградские кардиохирурги провели сложную операцию ребенку с редким генетическим заболеванием
23 мая 202323 мая 2023
16
1 мин