Обнародованы результаты третьей фазы испытаний вакцины "ЭпиВакКорона"

Новосибирск. 19 мая. ИНТЕРФАКС-СИБИРЬ - Третья фаза клинических испытаний пептидной вакцины против COVID-19 "ЭпиВакКорона", разработанной в ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор" Роспотребнадзора, показала ее эффективность, говорится в публикации в международном научном журнале Vaccines.

"Профилактическая эффективность вакцины ЭпиВакКорона против COVID-19 после завершения серии вакцинаций составила 82,5%", - говорится в публикации.

Отмечается, что результаты клинического исследования (фаза III) продемонстрировали безопасность вакцины "ЭпиВакКорона", введение вакцины сопровождалось легкими местными реакциями в менее чем в 27% случаев и легкими системными реакциями менее чем в 14% случаев.

Также отмечается, что ранее клиническое испытание (фаза I-II) продемонстрировало, что вакцина "ЭпиВакКорона является безопасным продуктом": было проведено исследование "для оценки переносимости, безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности вакцины ЭпиВакКорона COVID-19 на основе пептидных антигенов у 3 тыс. добровольцев в возрасте 18 лет и старше".

Вакцина разработана на основе синтетических пептидов (фрагментов белка) и является первой синтетической противовирусной вакциной на основе пептидов для массовой иммунизации в международной вакцинологии. Пептиды имитируют небольшие консервативные участки S-белка коронавируса, вызывающие выработку защитных антител.

В качестве первого автора указан Александр Рыжиков (ГНЦ "Вектор").