«Закирчик в нашей семье — самый первый меломан. Любит все: от иностранных исполнителей до башкирских народных песен», — смеется мама мальчика.
У Закира есть младший брат Роберт, который с радостью о нем заботится. Покормить, поправить подушки или сменить подгузник — малыш всегда знает, что делать, и первым бежит к родителям с просьбами и новостями.
«Вообще, мы живем очень весело. Чувство юмора — вот чему я благодарна, именно оно помогает мне справляться с многими трудностями. И, конечно, любовь!»
Ее Закир родился на 28 неделе, весом чуть больше 1300 грамммов и ростом всего 38 сантиметров.
Ему было семь месяцев, когда родителям сообщили, что у мальчика ДЦП. Через несколько недель после этого у Закира начались приступы. Врачи диагностировали синдром Веста — тяжелую форму эпилепсии.
«Как и все родители особых детей, мы прошли разные этапы принятия диагноза, — рассказывает мама Закира. — Сейчас мы немного успокоились, организовали и упорядочили все занятия».
Сейчас каждый день Закира расписан по минутам: специалист-реабилитолог, массаж, лечебная физкультура, дефектолог.
Мама мальчика до сих пор не теряет надежду выйти на работу. Время от времени родители ищут для Закира сиделку. Увы, безрезультатно.
К счастью, фонд «Потерь нет» предложил семье помощь — к мальчику стала приходить сиделка.
Впервые за девять лет мама Закира смогла выйти из дома одна, без детей. Стала планировать занятия не для семьи, а для себя. Наконец-то занялась своим здоровьем — прошла необходимые обследования.
Сейчас вместе с фондом «Потерь нет» мы собираем 171 000 рублей, чтобы оплатить месяц работы сиделок для 19 семей с тяжелобольными детьми.
Когда в семье растет малыш со сложным диагнозом, вся жизнь мамы выстраивается вокруг него. Сходить в магазин, оформить документы или самой посетить врача — все это становится непозволительной роскошью.
Давайте поддержим мам особенных детей. Пусть у них появится хотя бы несколько часов в неделю для себя! Помочь можно по ссылке: https://clck.ru/34SJzQ