Утвержден новый порядок формирования сводного годового доклада о ходе реализации и оценке эффективности государственных программ РФ, включая цель и порядок его подготовки, состав материалов, порядок рассмотрения и опубликования
Доклад формируется для обеспечения Правительства РФ, иных госорганов РФ и организаций сведениями об оценке эффективности реализации государственных программ, а также иной аналитической информацией, необходимой для подготовки и принятия управленческих решений, а также представление гражданам, деловому, научному и экспертному сообществам сводной информации о ходе реализации государственных программ.
В частности определены правила расчета оценки качества финансового управления при реализации госпрограмм за 2022 года. Также установлено, что в 2023 году при опубликовании сводного годового доклада не будут обнародоваться сведения о госпрограммах, касающихся обеспечения национальной безопасности и международного сотрудничества, а также о госпрограммах «Космическая деятельность России», «Развитие атомного энергопромышленного комплекса», «Развитие электронной и радиоэлектронной промышленности».
Уточнен перечень информации, размещаемой в федеральной государственной информационной системе сведений санитарно-эпидемиологического характера.
В него включены значения биохимических исследований и общего анализа крови человека. Определены поставщики этой информации.
Регламентирован порядок взаимодействия Федеральной службы по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций с оператором связи, владельцем сервиса размещения объявлений.
Взаимодействие службы с владельцем сервиса размещения объявлений, осуществляется, в частности, для уведомления о включении либо исключении его информационного ресурса из реестр сервисов размещения объявлений.
Установлен порядок ограничения и возобновления доступа к сервису размещения объявлений, информирования о таком ограничении.
Внесены изменения в Положение о лицензировании производства лекарственных средств.
Подтверждение соответствия соискателя лицензии и лицензиата требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС осуществляется в рамках лицензирования производства лекарств, также при внесении изменений в реестр лицензий.
Кроме того, при направлении в лицензирующий орган заявления о предоставлении лицензии нет необходимости в наличии усиленной квалифицированной электронной подписи.
