Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
Rusfond.ru (Русфонд)

До последнего перелома левой голени, после которого ноги стали разной длины, Ангелина тоже жила в бесконечно добром мире

5 мая Ангелине из деревни Голубое Московской области исполняется шесть лет. У девочки несовершенный остеогенез – слишком ломкие кости. Первые переломы бедер, плеча, ключицы, голени случились с ней еще до рождения, в утробе матери. После рождения переломов случилось еще десять, и они преследовали бы Ангелину постоянно, если бы она не попала в клинику Глобал Медикал Систем в Москве, где ей проводили курсовое лечение для укрепления костей и специальную реабилитацию. Затем потребовались операции: в обе бедренные кости и в левую голень девочке установили специальные, «растущие» вместе с костями телескопические штифты. Лечение помогали оплатить читатели Русфонда. Теперь остается вставить штифт в правую голень – и переломов больше не будет. Почти не будет. Ангелинина мама Наталия не задумывалась, что подарить дочке на день рождения, кого пригласить на праздник, какой заказать торт и как украсить детскую воздушными шариками. Не потому, что Наталия незаботливая, и не потому, что слишком загруже
Оглавление

5 мая Ангелине из деревни Голубое Московской области исполняется шесть лет. У девочки несовершенный остеогенез – слишком ломкие кости. Первые переломы бедер, плеча, ключицы, голени случились с ней еще до рождения, в утробе матери. После рождения переломов случилось еще десять, и они преследовали бы Ангелину постоянно, если бы она не попала в клинику Глобал Медикал Систем в Москве, где ей проводили курсовое лечение для укрепления костей и специальную реабилитацию. Затем потребовались операции: в обе бедренные кости и в левую голень девочке установили специальные, «растущие» вместе с костями телескопические штифты. Лечение помогали оплатить читатели Русфонда. Теперь остается вставить штифт в правую голень – и переломов больше не будет. Почти не будет.

Ангелинина мама Наталия не задумывалась, что подарить дочке на день рождения, кого пригласить на праздник, какой заказать торт и как украсить детскую воздушными шариками. Не потому, что Наталия незаботливая, и не потому, что слишком загружена проблемами матери ребенка с инвалидностью. А потому, что наверняка знает: подарок может быть какой угодно, пригласить можно кого угодно, торт можно просто купить самый простой в ближайшей кондитерской, а шарика достаточно одного – вот уже и будет праздник.

-2

Это какая-то удивительная психологическая особенность детей с несовершенным остеогенезом: во всяком случае до наступления подросткового возраста они радуются всему, каждой мелочи – куколке, книжке, раскраске, паре фломастеров. Они симпатизируют всем людям и способны одной улыбкой расположить к себе любого человека. Вероятно, это своего рода подсознательная защита: очень хрупкому человеку, чтобы выжить в очень жестком мире, надо всем нравиться, все принимать и не допускать вокруг себя никаких конфликтов. Дети с несовершенным остеогенезом владеют техникой смягчения мира виртуозно.

Помочь Ангелине можно по ссылке на сайте clck.ru/34MAi5

-3

До последнего перелома левой голени, после которого ноги стали разной длины, Ангелина тоже жила в бесконечно добром, бесконечно расположенном к ней мире. Посещала детский сад – немедленно сделалась там всеобщей любимицей, подружилась со всеми детьми и всеми воспитателями.

Ходила в секцию скалолазания. Казалось бы, как может заниматься скалолазанием ребенок с хрупкими костями? Но нет, ни тренеру, ни товарищам по секции даже и в голову не пришло усомниться в способностях девочки. Помогали, страховали, поддерживали – и лазание по тренировочной скалолазной стенке прошло без единой травмы.

Занималась танцами. Разве может заниматься танцами девочка, у которой деформированы голени, а в бедра вставлены железяки? Но Ангелина прекрасно занималась. Другие дети счастливы были танцевать с ней, потому что она очень обаятельная.

-4

Ногу в последний раз Ангелина сломала от неловкого движения – споткнулась и упала на ровном месте

В сломанную кость вставили штифт, нога хорошо зажила и стала ровной, но именно это и не позволило девочке продолжить занятия, которые так ей нравились.

Прежде Ангелина и лазала по скалам, и танцевала. Теперь, когда левая нога ровная, а правая все еще искривлена, девочка сильно хромает, начал искривляться позвоночник, риск переломов усилился, а занятия танцами и спортом невозможны.

Нужно прооперировать правую ногу. Вставить в нее штифт, чтобы обе ноги были ровные. Ангелина, конечно, побаивается. Знает по предыдущему опыту, что после операции приходится месяц лежать в постели, а потом учиться заново ходить маленькими шагами вдоль стенки. Зато у Ангелины есть план. Если сделать операцию в июне, то июль уйдет на восстановление. Сначала будет больно. Потом будет просто неудобно. Потом придется делать много упражнений, чтобы разработать суставы и подкачать мышцы. Потом наступит август, и Ангелина поедет на море.

-5

Каждый год для детей с несовершенным остеогенезом устраивается летний лагерь. Ангелина была там однажды, и это самое счастливое воспоминание в ее жизни. В море, в воде удобнее всего заново обучаться ходить, потому что тело ничего не весит. На море ребенок с несовершенным остеогенезом преображается. С моря, если все пойдет по плану, Ангелина вернется практически здоровой. Переломов ног можно будет не бояться. Ангелина вернется в секцию скалолазания и в танцевальную студию. Пойдет в подготовишку, а через год в школу.

И все будет хорошо. Надо только успеть. У Ангелины сегодня день рождения. Сделайте ей подарок.

Инна Кравченко,
Московская область
Фото Надежды Храмовой

Для спасения Ангелины Градовой не хватает 1 084 860 руб.

Помочь Ангелине можно по ссылке на сайте clck.ru/34MAi5

-6