Пациент с врожденной аномалией развития обеих кистей приехал из Тюменской области
Микрохирурги Центра Илизарова исправили годовалому пациенту из Тюменской области врожденную аномалию развития кистей, разделив сросшиеся пальчики.
«Полная кожная синдактилия III-IV пальцев правой кисти, кожно-костная синдактилия III-IV пальцев левой кисти», — так звучит поставленный диагноз.
Для лечения используются методики, разработанные непосредственно врачами Центра на основе открытия Илизарова и его аппарата для остеосинтеза трубчатых костей кисти.
«Методика включает 2 этапа: первый – наложение аппарата Илизарова для создания запаса мягких тканей. Мы начинаем выращивать кожу для формирования межпальцевых промежутков. После этого разделяем пальцы, а появившийся раневой дефект закрываем выращенной кожей. Благодаря данной методике отсутствует необходимость брать кожу с донорских участков», — объясняет суть методики Денис Тягунов, заведующий травматолого-ортопедическим отделением №13 НМИЦ ТО имени акад. Г. А. Илизарова Минздрава России.
По прогнозам специалистов, у ребенка будут полноценно работающие кисти.
Методика позволяет избежать возникновения грубых рубцов, которые бы сдерживали рост костей пальцев, и рубцовых деформаций.
В пресс-службе Центра Илизарова отметили, что с подобным пороком развития кисти обращаются около 30 пациентов в год. На 10 000 населения синдактилия встречается в среднем у 8 детей.
Ранее врачи восстановили кисть трехлетнему мальчику из Омской области.
Фото предоставлено пресс-службой Центра