Случается, кому-то ставят синдром Жильбера, и эта новость порождает десятки вопросов. Постараюсь на них ответить в этом посте. Синдром Жильбера это генетическая поломка в фазе перевода непрямого билирубина в прямой в печени. Билирубин это то, во что превращается эритроцит после выполнения своей функции. Все это происходит в печени. Есть поломка в генах, кодирующих образование ферментов, которые активно участвуют в этом процессе. В результате в печени скапливается непрямой билирубин, его повышение мы видим в крови. Генетическая поломка может быть полной или частичной, при полной поломке синдром проявляет себя в полной красе. При частичной может и не проявиться. Непрямой билирубин токсичен для организма, поэтому может вызывать ряд симптомов: ! при длительном голодании, стрессе, переутомлении- выраженное проявление имеющейся симптоматики! Опасен ли для здоровья этот синдром? Не особо. Причиняет неудобства, как любая другая мутация в генах. О чем нужно знать при наличии Жильбера Чем можно