Найти тему

"У вашего ребенка нет глазика". Я подумала, что ещё не отошла от наркоза, и мне всё чудится. Но это оказалось правдой..."

Оглавление

Арсений появился на свет на 39 неделе путём экстренного кесарева сечения. Ребёнок родился с врождённым анофтальмом справа, который не увидели ни на одном УЗИ-скрининге во время беременности.

«Мы с мужем очень переживали, не знали, что делать дальше, куда обращаться. Офтальмолог подсказала протезиста, который может нам помочь»

Арсений Золотарев, подопечный фонда "Алёша"
Арсений Золотарев, подопечный фонда "Алёша"

Когда мальчику было три недели, семья поехала в Самару на протезирование. Первый протез глаза был как маленькая горошинка. Специалист сделала несколько протезов, которые нужно было менять каждые три недели по мере роста ребёнка. Она научила родителей, как их снимать и надевать, затем семью отпустили домой.

«Первое время было очень тяжело, никогда бы не подумала, что буду менять своему ребёнку пластмассовый глазик»

ПОМОГИТЕ МАЛЫШУ СЕЙЧАС

Но беда не приходит одна. Вскоре родители начали замечать, что правая сторона лица, где нет глазика, отстаёт в росте от левой. Они отправились в Москву к челюстно-лицевому хирургу, который поставил страшный диагноз: лобная плагиоцефалия, краниосиностоз справа. В августе 2022 года малыш перенёс первую операцию по устранению плагиоцефалии.

Из-за неправильно развивающегося черепа мозг крохи оказался сдавлен, что привело к серьёзной задержке развития. Арсению дали инвалидность на год. В апреле 2023 года семья поехала на консультацию к пластическому хирургу, чтобы поставить в полость глаза имплант. Однако, осмотрев ребёнка, врач сказал, что глазница не увеличена до нужного размера, а значит, имплант ставить некуда. Родителям посоветовали обратиться в Морозовскую детскую больницу, которая специализируется на деформациях черепа.

Арсений Золотарев, подопечный фонда "Алёша"
Арсений Золотарев, подопечный фонда "Алёша"

После консультации врача родные Арсения выяснили, что мальчику необходима реконструктивная краниопластика, остеотомия и выдвижение правой половины средней и верхней зоны лица с выдвижением, ротацией и увеличением объёма глазницы. Такие операции нужно делать, пока ребёнок маленький, чтобы деформация не привела к необратимым неврологическим нарушениям.

СДЕЛАЙТЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ ЗДЕСЬ!

Операция будет для семьи бесплатной, однако специальные титановые пластины, которыми будут закреплены кости черепа, родителям необходимо приобрести самостоятельно. Их стоимость, 550 680 рублей, оказалась для семьи неподъёмной.

«Наш сынуля очень любит цифры, он умеет считать, знает буквы, повторяет то, что мы ему говорим, но сам почти не разговаривает. Мы, родители, очень хотим, чтобы он вырос хорошим, умным ребёнком, и стараемся делать всё для этого. Пожалуйста, помогите нам!»

💖 Помочь просто:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
  • 🙏Обязательно подпишитесь на канал!
  • 💥 Фонд в Telegram!