Эта работа была основана на ранее проверенном методе aSyn-SAA при выявлении пациентов с болезнью Паркинсона. Данную информацию разместил авторитетный научный журнал The Lancet Neurology.
Но все прошлые эксперименты включали небольшое количество образцов. Поэтому команда протестировала более широкую когорту на основе данных 1123 участников с диагнозом болезнь Паркинсона и лиц с риском генетических вариантов (GBA и LRRK2).
Также были включены субъекты с несколькими характерными симптомами, такими как нарушения сна и обоняния, ранние признаки болезни Паркинсона. При этом у этих лиц не было формального диагноза и двигательных нарушений не было. Эти пациенты были специально включены в это исследование, чтобы выяснить, может ли aSyn-SAA предсказывать развитие дегенеративного заболевания головного мозга.
Цереброспинальная жидкость, обнаруженная вокруг головного и спинного мозга, была собрана у всех участников. Затем aSyn-SAA анализировали образцы на предмет амплификации белка α-синуклеина.
Когда генетическая причина была неизвестна, 93% пациентов были положительными по aSyn-SAA. У людей с генетической формой болезни Паркинсона вариант GBA был 96%, а LRRK2 - 68%. Для тех, кто потерял обоняние, 89% показали положительные результаты, что может изменить и ускорить диагностику.