Апелляционный суд США оставил разрешение FDA на мифепристон в силе, однако ввел значительные ограничения, в том числе с требованием личного посещения врача для получения препарата.
Ранее федеральный судья в Техасе Мэтью Качмарик приказал FDA отозвать разрешение на препарат по всему США. Администрация Байдена и производитель фирменного мифепристона Danco Laboratories потребовали экстренного приостановления приказа, однако апелляционный суд отказался заблокировать части приказа Качмарика, которые фактически восстанавливают ограничения на распространение таблеток, которые были сняты с 2016 года. Помимо требования о личном посещении врача для назначения и отпуска препарата, ЛП может быть использован только первые семь недель беременности, по сравнению с нынешними 10.
Приказ Качмарика вступит в силу в полночь субботы и должен оставаться в силе до тех пор, пока 5-й округ не рассмотрит апелляцию администрации президента США в отношении приказа более полно. Рассмотрение может быть передано другой комиссии.
«Мы собираемся продолжать бороться в судах. Мы верим, что закон на нашей стороне, и мы победим», – заявила пресс-секретарь Белого дома Карин Жан-Пьер. FDA от комментариев отказалось.
Ранее в GxP News вышел материал по ситуации с абортами в США. Так, еще 17 марта 2023 года штат Вайоминг ввел прямой запрет на использование и производство таблеток для прерывания беременности.