В ту минуту, когда биологические родители Валерии подписали отказ от ребёнка, казалось, что судьба девочки предопределена. После рождения малышка была в тяжёлом состоянии, четыре месяца провела в Детской больнице Оренбурга, а затем попала в Орский специализированный дом ребёнка. Когда девочке исполнилось четыре года, её стали готовить к переводу в детский дом-интернат — и вот тогда в судьбу Валерии вмешался случай, кардинально изменивший её жизнь.
В тысяче километров от Орска, в городе Моршанске Тамбовской области фотографию Валерии в базе данных детей-сирот увидела Людмила. В то время Людмила уже растила двух приёмных дочерей и была готова принять в семью ещё одного ребёнка. К своей мечте стать приёмной мамой она прошла долгий и нелёгкий путь и в конце концов нашла в этом своё призвание. Девочка с необычной, будто инопланетной, внешностью сразу привлекла внимание Людмилы, и на семейном совете было решено ехать на знакомство.
ПОМОГИТЕ ЛЕРЕ СЕЙЧАС
«Дорога от нас до неё почти двое суток. Опека, бумаги — и вот долгожданная встреча. Валерия была совсем маленькая и худая, но очень добрая, любознательная и весёлая. Правда, я совсем не понимала, что она говорит, но это было не важно: оставить её я уже не могла!»
Из медицинских документов Людмила узнала, что причина необычной внешности дочери — синдром Крузона: генетическая мутация привела к деформации костей черепа, что в свою очередь грозит постепенным нарушением слуха, зрения и интеллекта. В доме ребёнка Валерии пытались провести операцию и скорректировать положение черепных костей, но девочка часто болела ОРВИ, и лечение так и не состоялось.
По возвращению в Моршанск семья занялась обследованием и реабилитацией Валерии. Компьютерная томография показала, что у неё преждевременно срослись коронарные швы, соединяющие лобные и теменные кости, из-за чего в продольном направлении череп развивался непропорционально. Дополняли типичную картину синдрома Крузона широко поставленные глаза и клювовидный нос с частичной атрезией носовых проходов.
БЕЗ ПОДДЕРЖКИ ЕЙ НИКАК
По слуху и зрению серьёзных отклонений у Валерии пока не было, поэтому Людмила занялась в первую очередь её интеллектуальным и психоэмоциональным развитием. Девочка пошла в логопедический детский сад, где научилась произносить все звуки и разборчиво говорить, а в восемь лет пошла в первый класс общеобразовательной школы. Для семьи это была большая победа, ведь в доме ребёнка Валерии ставили выраженное отставание в развитии, и надежд на полноценное будущее у неё не было.
«Моя кроха, в которую никто не верил, сейчас одна из лучших учениц в классе! Ещё она поёт в хоре, ходит на спортивные танцы и в театральный кружок. У неё очень хорошее чувство юмора, мои подруги даже прозвали её кавээнщицей. Она прекрасно плавает. В общем, Лера живёт полной жизнью обычного ребёнка. Хотя в последнее время у неё прибавилось забот: мы взяли к себе в семью ещё одну малышку, и Лера помогает ей во всём»
Сейчас из-за врождённой патологии у Валерии начались проблемы с дыханием, слухом и зрением. Девочка всё хуже видит, часто переспрашивает. Для устранения патологии Людмила обратилась за помощью к московским специалистам из Морозовской детской больницы.
СДЕЛАЙТЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ СЕЙЧАС!
Челюстно-лицевой хирург Игорь Семёнович Глязер распланировал для Валерии комплексную реконструктивную операцию, во время которой будут разъединены и анатомически правильно зафиксированы лобные и теменные черепные кости, перемещены глазницы и подняты верхние веки, а также будет выполнена коррекция носовых проходов. Это не просто подарит Валерии новое лицо — это предотвратит страшные последствия патологии, с которой она родилась.
Сама операция будет проведена ребёнку за счёт бюджетных средств, но специальные титановые пластины и расходные материалы, необходимые для её выполнения, в размер квоты не входят. Их стоимость — 665 520 рублей, и таких средств у Людмилы нет. Она просит о помощи для дочери, ведь это шанс для Валерии на жизнь обычного, здорового ребёнка.
💖 Помочь просто:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
- 🙏Обязательно подпишитесь на канал!