[ Смотреть видео на сайте НТВ ]
В Татарстане дети, страдающие неизлечимым заболеванием − пороком развития позвоночника, остались без жизненно важных медицинских изделий. Специальные катетеры должны выдавать бесплатно и вовремя, но перебои с их поставками, как выясняется, продолжаются уже второй год. Родителям от безысходности приходится всё покупать за свой счет.
Детям с аномальным развитием позвоночника специальные катетеры должны выдавать бесплатно. Но больше года в Татарстане родителям приходится покупать эти медицинские изделия за свой счет. В наличии нет нужного размера. Сменные катетеры подбираются врачом индивидуально. Если их не использовать, почки просто перестанут работать.
В месяц на катетеры уходит по 16 тысяч рублей. Семьи могут получать компенсацию за купленные катетеры, но этих денег приходится ждать несколько месяцев. Причем компенсируют не всю сумму. Родители детей с диагнозом спина бифида обратились в прокуратуру, социальному фонду вынесли предписание. Но ситуацию это не изменило.
В социальном фонде республики объяснили, что в прошлом году не смогли найти поставщика. В этом году ситуация должна измениться. Правительство России назначило единого для всей страны поставщика, медицинские изделия для инвалидов будут приобретать без торгов. В фонде заверяют, что на этот раз закупят катетеры нужного размера.