В Башкирии мама родившейся без ноги девочки более года пытается добиться выделения протеза

Жительница Ишимбая Екатерина Черемных в одиночку воспитывает ребенка-инвалида. У 15-летней Александры с рождения отсутствует правая нога. Девочка ежегодно получала новый протез, подходящий ей по размеру, однако с августа 2022 года за очередную замену семье Черемных приходится отчаянно бороться. Мама девочки рассказала, что ребенку отказали как в замене, так и в ремонте старого непригодного протеза. Вынуждена сидеть дома «Я как мать прикладываю очень много усилий, чтобы в обществе ребенок не чувствовал себя ограниченным. До сложившейся ситуации жизнь Александры практически не отличалась от жизни сверстников. Девочка очень общительная и активная, часто посещала каток, кинотеатры, различные кружки, ездила на велосипеде. Но в один момент всё прекратилось, теперь моя дочь вынуждена сидеть дома, не имеет возможности гулять с друзьями, посещать школу» - поделилась Екатерина Черемных. По словам мамы девочки, часть стопы нынешнего протеза полностью разрушена, ходить на приспособлении, вышедшем из строя, невозможно. Из-за переживаний ребенок плохо спит, школу посещает очень редко, до ОГЭ девятиклассницу с большим количеством пропусков не допустили. В марте Александра была госпитализирована с высоким давлением, участились головные боли, скачки давления на нервной почве. Появились боли в спине из-за разной длины ног. Прокуратура вмешалась «Последний протез мы получили 14 декабря 2021 года. В августе 2022 года мы обратились в уфимский филиал Московского протезно-ортопедического предприятия по поводу ремонта протеза, он стал непригодным для использования. В ремонте нам отказали. Я не раз приезжала в Уфу, лично обращалась в ФСС, но результатов это не приносило. Более того, там настаивали и вынуждали меня приобрести протез за свой счет. За самостоятельно приобретенное техническое средство реабилитации предусмотрена компенсация в размере 55 тысяч рублей. А стоимость самого протеза около 200 тысяч рублей. На вопрос, каким образом я приобрету такой дорогой протез, в ФСС ответили «Ну вам же надо, вот и решайте проблему сами». Я была вынуждена обратиться в прокуратуру», - поделилась мама девочки. В пресс-службе надзорного ведомства сайту GTRK.TV подтвердили информацию об отказе протезного предприятия в ремонте приспособления - «в связи с исчерпанием лимита по контракту на указанные цели». «В последующем в соответствии с медико-техническим заключением принято решение о необходимости изготовления нового протеза в связи с досрочным износом. Несмотря не это, ребенок протезом не обеспечен. В этой связи Ишимбайская межрайонная прокуратура обратилась в суд с заявлением об обязании Отделения Фонда Пенсионного и социального страхования РФ по РБ обеспечить ребенка-инвалида протезом голени и его ремонт, а также взыскании морального вреда», - добавили в прокуратуре. Кроме того, прокуратура Ленинского района Уфы внесла представление в адрес АО «Московское протезно-ортопедическое предприятие» и ФСС РФ по РБ. В феврале текущего года ФСС заключил договор с АО «Московское протезно-ортопедическое предприятие» на изготовление протеза, в марте сняты мерки и направлены на исполнение, ситуация находится на контроле, - пояснили в надзорном ведомстве. Судебное заседание по обеспечению ребенка протезом назначено на 15 мая 2023 года. «Я очень жду, когда все это закончится, справедливость будет восстановлена, и мой ребенок сможет вернуться к прежней жизни – ходить в школу, гулять и общаться со сверстниками», - сказала Екатерина Черемных. GTRK.TV обратился за комментарием в региональное отделение Фонда социального страхования РФ по Башкирии – мы опубликуем его, как только получим.