Сегодня в регионе проживает около пяти тысяч детей с ограниченными возможностями, у 79 из которых очень редкие заболевания, требующие постоянной лекарственной поддержки. К сожалению, иногда родителям приходится покупать дорогостоящие препараты за свой счет. Так, как сообщили в пресс-службе региональной прокуратуры, в 2022 году через суд пришлось добиваться обеспечения ребенка с редким заболеванием труднодоступным лекарством «Сабрил» (Вигабатрин). В итоге Архангельская городская клиническая больница № 7 по решению суда обеспечила ребёнка-инвалида этим препаратом на два года. После вмешательства прокуратуры были восстановлены права на получение лекарств, медицинских изделий и технических средств восстановления для 79 ребят, а родители семи детей получили возмещение расходов на приобретение необходимых медикаментов на сумму более 240 тысяч рублей. Благодаря вмешательству прокуратуры были закуплены и датчиков-измерители глюкозы, в которых нуждались 439 детей-инвалидов, страдающих сахарным
Прокуратура Архангельской области взяла на контроль обеспечение детей-инвалидов лекарствами
2 апреля 20232 апр 2023
1 мин