«Сегодня я решила поделиться с вами своей историей. Меня зовут Марианна, сейчас мне 25 лет. В мои 23 года, 27 ноября 2021 года на свет появилась моя дочь - Оливия с диагнозом spina bifida.
Расскажу сначала немного о беременности и о себе. Я всегда была тем человеком, который расписывает планы на каждый день, каждый месяц, каждый год, человек, который всегда стремится к идеалу и которого жутко раздражает, когда что-то идёт не так, как он хочет. Я всегда себе говорила, что моя беременность пройдёт прекрасно, что никаких проблем и быть не может, но в итоге всё пошло не совсем так, как я хочу. Ещё на 9 неделе у меня выявили повышенный сахар, а с 12 я уже колола себе инсулин на протяжении всей беременности. На каждом УЗИ мне говорили, что малыш абсолютно здоровый и никаких проблем нет. Я очень осознанно и трепетно готовилась к родам, хотела родить максимально без врачебных вмешательств и естественным путём. Но и тут снова что-то пошло не так, снова не по моему "плану".
Малышка никак не хотела опускаться в родовые пути, а я всё пыталась и пыталась родить сама, схватки были 2 суток, поставили окситоцин, но малышке сразу стало плохо и начали поднимать вопрос о КС, в итоге - я согласилась и, возможно, именно это дало жизнь моему ребёнку, которая есть сейчас. Я слышу первый крик своей малышки, а затем вижу, как мой врач меняет улыбку на сочувствие или сожаление, трудно было разобрать... И я слышу: "Марианн, у тебя ребёночек с патологией", поворачивают спиной и вижу ту самую припухлость, тогда я ещё не знала и не понимала, что это такое, в моей голове было лишь - "всё будет хорошо". Малышку сразу забрали у меня, чтобы начать осматривать, ведь никто вплоть до родов не знал о такой "изюминке". Конечно же первым делом, когда мне принесли телефон, то я полезла в гугл и не нашла ни одной хорошей истории, у меня просто был шок. Все поздравляли меня с рождением ребёнка, а я не понимала к чему тут вообще поздравления. На вторые сутки нас с малышкой хотели разделить, меня оставить в роддоме до полного восстановления после экстренного кесарева, а ее перевести в научный центр Солнцево на обследования. Я не смогла принять такое предложение, написала отказ от своей госпитализации и поехала вместе с ней.
Первые дни были для меня адом, я не понимала, что нас ждёт, но усердно верила в то, что всё будет хорошо. Сделали МРТ, что тоже было очень страшно, как же таким маленьким детям делают наркоз, я не понимала... Пришёл наш чудеснейший врач Асадов Р. Н. и рассказал мне о том, что же всё таки с моим ребёнком, пришло понимание почему её сразу у меня забрали, почему хотели, чтобы её отвезли на обследования как можно скорее и тд. Было принято решение ждать сначала до 3 месяцев малышки, потом до 6. Всё это время я сидела, как на иголках и очень переживала, что же нас ждёт дальше. С нетерпением ждала, когда же она поползет, когда сядет сама и сядет ли сама...
Операция была запланирована на 8,5 месяцев, было очень страшно. Страшно, когда знаешь все риски и все последствия. Наступает день операции, забирают мою Оливию, подступают слезы, самое страшное для меня испытывать страх за жизнь своего ребёнка. Проходит около 5 часов, ко мне приходит врач, говорит о том, что операция прошла успешно, но пока рано ещё что-то говорить и то, что через 2 часа я могу прийти к ней. От нашей первой встречи в реанимации у меня были очень смешанные чувства, я хотела увидеть то, что она шевелит ножками, но она этого не сделала, как и во второй и третий раз... Я ходила её кормить каждые 3 часа, потому что мы были на грудном вскармливании и она никак не хотела успокаиваться без меня. Прихожу уже четвёртый раз за ночь и вижу, вижу, что она по-немногу начинает двигать пальчиками, "вот же чудо!" - подумала я. На следующее утро её уже привезли ко мне в палату, но я всё ещё не узнавала своего активного ребёнка. Она много спала, что вообще было на неё не похоже, конечно, это нормально после наркоза, после операции, но для меня было необычно, потому что я никогда не видела её такой. Проходит ещё 2 дня и я вижу, как мой ребенок начинает сам вставать у опоры.
Наверное, именно в этот день я испытала огромное чувство облегчения, будто я все эти 8,5 месяцев держала небо всего мира на своих плечах, а тут кто-то свыше наконец-то снял груз с моих плеч. Операция прошла успешно, Оливия очень быстро восстановилась и перед выпиской, нам нужно было исключить ещё один риск - проблему с мочевым пузырём. На УЗИ мы пытались поймать картину в течении 1,5 часов и нам это удалось, оно показало высшую границу нормы, но нормы. Нас выписали, через месяц мы прошли всех врачей, сделали ещё раз УЗИ, и убедились в том, что всё хорошо. Конечно, я как мама ещё очень переживала пойдёт ли мой ребёнок, временами меня накрывали чувства из разряда "почему, зачем, за что?", но я быстро брала себя в руки и верила, что у моего ребёнка будет всё хорошо.
Ровно за неделю до своего первого дня рождения Оливия сделала свои первые самостоятельные шаги и это было ещё одно чудо. Сейчас ей уже 1,3 года, вчера мы сделали контрольное МРТ и с нетерпением ждём консультации от нашего чудесного врача Асадова Р. Н., чтобы понимать наши дальнейшие действия и что нас ждёт дальше. Оливия сейчас ничем не отличается от других деток, за исключением небольшого шрама на её спине. Она очень активная, бегает прыгает, заряжает нас позитивом каждый день. Я не знаю, сколько нам ещё предстоит пройти, я не знаю, что нас ждёт дальше, но знаю точно, что мы всё выстоим и я всю жизнь буду верить в то, что всё будет хорошо. Я не знаю, может быть моего ребенка оберегает что-то свыше, ведь она сама не хотела опускаться в родовые пути и благодаря этому роды вышли путём ЭКС, никто не знает, что было бы, если получились естественные роды и никогда не узнаем, тут можно только гадать.
Но это не главное, главное - никогда не переставайте верить в своих детей, они сильнее, чем нам с вами кажется. Я хочу, чтобы таких историй как моя было в жизни намного больше, возможно, когда-нибудь такая же взволнованная, обеспокоенная мама увидит и прочтёт мою историю и ей станет легче, может это вернёт ей силы, уверенный настрой и веру в своего ребёнка.
***
Благотворительный фонд «Спина бифида» бережно сопровождает и поддерживает беременных женщин, ожидающих ребёнка с диагнозом spina bifida. Оплачивает перелёт и проживание, необходимые анализы, предоставляет проезд на такси.
Сейчас нам нужно оплатить проживание в Москве ещё четырём женщинам, которые ожидают операцию во время беременности или после родов.
Вы можете сделать любое пожертвование, чтобы будущие мамы имели возможность получить лучшую поддержку. Спасибо!