Ученые из Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) в составе Национальных институтов здравоохранения (NIH) США выяснили, что новое аутоиммунное заболевание поражает печень из-за мутации в гене LYN, который отвечает за регуляцию иммунного ответа. Впервые LAVLI диагностировали у ребенка, когда проводили генетическое тестирование. Именно анализ и показал мутацию в гене LYN, кодирующем белок LYN-киназу. Позже ученые обнаружили мутации того же гена еще у двоих детей. У всех пострадавших заболевание развивалось практически сразу после рождения. Ученые выяснили, что у двоих младенцев развился фиброз печени всего лишь в течение года после рождения. У всех троих детей в перинатальном периоде появился нейтрофильный васкулит мелких сосудов кожи. Эксперты решили разобраться, почему в организме малышей происходят такие изменения. Оказалось, что во всем виновата постоянная активность LYN-киназы. Она провоцировала миграцию нейтрофилов, видоизменяла воспалительные сигнальные