Микробы, живущие внутри нас и на нашем теле, являются источником генов устойчивости к антибиотикам. К такому выводу пришли ученые из Института Эрлхэм и Института Квадрам в Норвиче. Гены устойчивости, выработанные полезными микробами, легко передаются в окружающую среду, где их получают штаммы патогенов и приобретают защиту от антибиотиков.
Ученые из Института Эрлхэм и Института Квадрам в Норвиче показали, что использование антибиотиков приводит к неприятному "побочному эффекту". У полезных бактерий увеличивается количество генов устойчивости к антибиотикам. Эти гены передаются между штаммами микробиома и путем горизонтального переноса генов попадают к патогенам.
Рост устойчивости к противомикробным препаратам (AMR) среди человеческих патогенов давно рассматривается как одна из самых серьезных угроз глобальному здравоохранению. Уже сейчас считается, что AMR является причиной десятков тысяч смертей в Европе каждый год.
Микробиом человека - это сложное и динамичное сообщество тысяч видов микробов, живущих преимущественно в кишечнике. Так микробиом кишечника помогает при переваривании пищи и развитии нашей иммунной системы.
Профессор Крис Куинс, ведущий автор исследования говорит: "Даже здоровый человек, который не принимал антибиотики в последнее время, постоянно подвергается бомбардировке микробами. Они попадают к нему и от людей и от домашних животных, с которыми человек общается. Это приводит к тому, что гены устойчивости встраиваются в его микробиоту".
Команда ученых проанализировала 3000 образцов микробиома людей из 14 стран и выявила в среднем 16 генов AMR в каждом проанализированном образце кала. Ученые обнаружили, что среднее количество генов варьируется: например, они увидели пятикратную разницу в медианных уровнях резистентности между самым низким в Нидерландах и самым высоким в Испании.
"Наши тела постоянно импортируют и экспортируют микробы и штаммы патогенов", - объясняет профессор Куинс. - "Эти штаммы сами передают гены друг другу. Это означает, что проблема устойчивости к антибиотикам должна решаться как на микро-, так и на макроуровне. Учитывая наши сложные взаимоотношения с микробами, нам необходимо проводить больше исследований, чтобы понять, как максимизировать преимущества и минимизировать риски при принятии решений о лечении и разработке новых лекарств".