В свои 13 лет Дмитрий Панарин похож на ребёнка с мужскими чертами лица. Причина тому - редкое генетическое заболевание - альфа-маннозидоз. Оно вызвано дефицитом определенного фермента в организме. Болезнь приводит к поражению скелета, лицевым аномалиям, сопровождается снижением слуха и задержкой психического развития. При рождении это заболевание, как правило, никак не проявляется, но уже в первые месяцы жизни резко начинает прогрессировать. Благодаря фонду "Круг добра" Дмитрий Панарин уже год получает ферментозаместительную терапию препаратом "Ламзит" и его состояние заметно улучшилось.
Капельницы с препаратом "Лазит" вводят Диме один раз в неделю. Всё это время он находится под наблюдением врачей детской областной больницы. В нашей области случай заболевания альфа-маннозидозом всего один. Медики отмечают, если ребёнок с таким заболеванием будет получать препарат с раннего возраста, он сможет жить полноценной жизнью.
Лекарство для Дмитрия Панарина, впрочем, как и других подопечных фонда "Круг добра" поступает без сбоев. И очередное соглашение Новгородской области с фондом поможет спасти ещё немало жизней.