Милане совсем недавно исполнилось пять лет. В этом возрасте у детей основная деятельность — игровая, маленькие непоседы часами напролёт могут придумывать сюжеты и правила, распределять роли. Их фантазия не знает границ, благодаря чему они придумывают самые необычные игры. Кроме того, дети в этом возрасте особенно активны и подвижны, они познают окружающий мир, творчески осваивают язык, овладевают навыками самообслуживания и начинают готовиться к школе.
Но жизнь Миланы кардинально отличается от таковой: она не ходит, не сидит, не переворачивается, и даже не держит голову. А с недавних пор ест только через назогастральный зонд, иначе может подавиться даже самой мягкой пищей. Всему виной страшный диагноз: структурная фокальная фармакорезистентная эпилепсия.
МИЛАНЕ НУЖНА НАША ПОМОЩЬ
Милана появилась на свет естественным путём, на 40 неделе, её вес и рост были в норме. Врачи и мама с нетерпением ждали, когда малышка закричит. Но не было ни первого вздоха, ни первого крика. Что-то пошло не так, и только что родившуюся девочку сразу же забрали в реанимацию, подключили к ИВЛ, её состояние оценивалось на 3/4 балла по шкале Апгар. У Миланы произошёл отёк головного мозга, случились первые судороги.
«Милашка находилась в реанимации целый месяц, первое время — в медикаментозной коме. Приходить к ней можно было только в определённые часы. Нам оставалось только ждать и молиться за жизнь новорождённой дочери. Там же в реанимации мы её покрестили», — вспоминает Екатерина, мама Миланы.
Домой Екатерина с дочкой вернулась, когда малышке шёл уже второй месяц. Отставание в развитии было заметно практически сразу: девочка не пыталась удерживать голову, не брала руками игрушки, постоянно плакала, плохо кушала и почти не спала. В два месяца появились судороги, и врачи озвучили диагноз: эпилепсия. Первые противосудорожные препараты только усугубили состояние малышки, появились ночные приступы в виде неестественного поворота головы влево во время сна.
УЗНАЙТЕ, ЧТО МОЖНО СДЕЛАТЬ
Милане был уже год, когда комбинация необходимых препаратов была подобрана, и приступы начали сходить на нет. Тогда девочку допустили к восстановительным занятиям, и вместе с мамой они ежегодно выезжали на реабилитации.
«Словами не передать, как мы обрадовались, когда у Миланы прошли приступы! Мы не жалели средств на массажи, ЛФК, Войта-терапию, логопедические массажи и многое другое в надежде наверстать упущенное и сформировать у дочки базовые физические навыки. Благодаря реабилитациям Милана стала активно перебирать ножками, её эмоциональный спектр расширился, а взгляд стал выразительным. Но когда истёк срок приёма одного из препаратов, приступы вернулись»
Эпилептологи в один голос заявляют, что первостепенная задача — убрать эпилептические приступы, поскольку они останавливают развитие ребёнка и являются противопоказанием к прохождению реабилитации.
ПОДДЕРЖАТЬ МИЛАНУ СЕЙЧАС!
Когда все доступные в России препараты были испробованы, Екатерина обратилась к опыту зарубежных врачей. Помочь согласился профессор, эпилептолог с мировым именем Антонио Русси из испанского Медицинского центра «Текнон». Вместе с командой врачей он проведёт комплексную оценку состояния Миланы, что позволит подобрать подходящие препараты. Стоимость лечения: 1 776 638 рублей. Именно от этой суммы зависит будущее и жизнь девочки.
«Эпилепсия в нашей жизни присутствует ежедневно, приступы случаются до шестидесяти раз в день. В это время Милана отводит голову влево, напрягает всё тело и издаёт крик. Каждый из этих эпизодов мучителен и болезнен для нашей девочки. Она так и не научилась держать голову, переворачиваться, сидеть. Доктор Русси — наша последняя надежда, мы умоляем вас, дорогие благотворители, помогите нам попасть на лечение!»
💖 Помочь просто:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
- 🙏Обязательно подпишитесь на канал!