Переезд из общежития в собственную комнату- это был без преувеличения скачок на новую жизненную орбиту.
Радости Лёнечки не было предела. От помощи друга он отказался и весь выходной сам с энтузиазмом паковал, таскал и грузил сумки и мешки.
И хоть старался поднимать тяжести правильно, не в наклоне, похоже-таки переусердствовал и надорвал спину. Промучившись два дня на обезболивающих, решил перестраховаться и сделать МРТ.
Рентгенолог не нашел никаких проблем с позвоночником и неожиданно порекомендовал консультацию гематолога.
В его заключении звучала такая фраза: «Диффузное изменение МР сигнала от костного мозга тел позвонков, исключить заболевание крови».
Это было как гром среди ясного неба.
И интернет по данному вопросу был безжалостен. Теперь все упиралось в анализы.
Перед процедурным кабинетом Лёня сидел, сгорбив субтильную фигурку, и со стороны смотрелся восьмиклассником, не выучившим урок.
В его крови обнаружился высокий уровень железа, ферритина и насыщения трансферрина железом.
Врач поставил диагноз «первичный гемосидероз» и объяснил, что предстоит пожизненное лечение.
На самом деле это довольно частое генетическое заболевание, связанное с нарушением обмена железа.
В норме из пищи всасывается столько железа, сколько нужно организму, а при гемохроматозе некому регулировать этот процесс.
В итоге все железо, поступающее с пищей, всасывается без ограничений и откладывается во всех органах и тканях, приводя к фиброзному их перерождению.
Первые симптомы гемохроматоза неспецифичны: слабость, дискомфорт в животе, нарушения когнитивных функций, снижение либидо, боли в суставах.
По этой причине он диагностируется поздно, спустя 5-7 лет после того как проблема выходит на клинический уровень: кожа становится бронзовой, как после загара, увеличивается и уплотняется печень, вплоть до развития цирроза, деформируются суставы.
Лёня вытащил счастливый билет, насколько вообще корректно такое сравнение, потому что его гемохроматоз был выявлен в той стадии, когда органы еще можно спасти.
Без лечения прогноз для таких пациентов никудышний, а лечение состоит из кровопусканий. Поначалу еженедельно нужно удалять по 500 мл крови (это примерно 250 мг железа), затем - раз в два-три месяца, до легкой анемии. Всю жизнь.