В Барнауле семья Чепуштановых добилась получения лекарства «Спинраза» для сына со спинальной мышечной атрофией (СМА). Об этом рассказал глава семейства Роман Чепуштанов на своей страничке «ВКонтакте». 7 марта была проведена первая процедура ввода лекарства в Центре охраны материнства и детства по решению регионального минздрава. Напомним, по решению суда региональный минздрав должен был обеспечивать ребенка препаратом в необходимой дозировки раз в четыре месяца. Однако решение не выполнялось из-за бюрократических проволочек. Между тем, по словам отца, ребенку постепенно становится хуже. Чтобы сын смог жить, ему необходимо в течение жизни регулярно вводить лекарство «Спинраза». Автор: Екатерина Шахова
В Барнауле семья Чепуштановых добилась получения лекарства «Спинраза» для сына со спинальной мышечной атрофией (СМА). Об этом рассказал глава семейства Роман Чепуштанов на своей страничке «ВКонтакте».
7 марта была проведена первая процедура ввода лекарства в Центре охраны материнства и детства по решению регионального минздрава.
Напомним, по решению суда региональный минздрав должен был обеспечивать ребенка препаратом в необходимой дозировки раз в четыре месяца. Однако решение не выполнялось из-за бюрократических проволочек. Между тем, по словам отца, ребенку постепенно становится хуже. Чтобы сын смог жить, ему необходимо в течение жизни регулярно вводить лекарство «Спинраза».
Автор: Екатерина Шахова