У Евы Бердниковой редчайшее генетическое заболевание — синдром МОБ. Когда узнаешь об этом недуге больше, кажется, что это чья-то злая шутка. Такого просто не бывает! Но болезнь реальна. И маленькой Еве катастрофическим образом не повезло с ней родиться.
Недуг проявляет себя по-разному у разных пациентов, поэтому диагностировать его крайне сложно. Так у Евы все началось с кофейных пятен на коже. В 1 год и 8 месяцев появились уплотнения в груди. Ева развивалась гораздо быстрее своих сверстников. На их фоне она всегда выглядела взрослой. В какой-то момент она росла на 1 см каждый месяц! А потом у нее случилась первая менструация. За 30 дней до четырехлетия.
ЕВЕ НУЖНА НАША ПОМОЩЬ!
Конечно, всё это время Еву пытались лечить, но без постановки диагноза это было бесполезно. Когда жа стало понятно, с каким заболеванием имеют дело специалисты, они скорректировали терапию. Еве прописали гормоны, чтобы замедлить рост. Это было крайне важно, ведь скелет просто не поспевал, что грозило серьезнейшими осложнениями. К счастью, терапия оказалась эффективной. Болезнь как будто уснула.
Но в 2019 году, когда Еве было 7 лет, недуг вернулся. Началась деформация костей черепа. Ещё через год у Евы случился перелом шейки бедра. Операция ей провести не могли, в России просто не было зарегистрированных конструкций для остеосинтеза, подходящих таким маленьким пациентам. Еве провели терапию золендроновой кислотой. Сколько мучений ей это принесло и приносит до сих пор! Еве тяжело ходить, она остро реагирует на смену погоды — суставы ужасно болят.
Деформации скелета — следствие ее основной болезни. И если проблему с асимметрией черепа почти решили: в октябре прошлого года провели операцию по удалению новообразований. То с бедренной костью все куда сложнее. Еве все еще нужна операция, но сделать ее можно только за деньги.
САМИМ ИМ НЕ СПРАВИТЬСЯ
В России единицы хирургов, у которых есть опыт подобного лечения. Еву направили в Ильинскую больницу к Михаилу Анатольевичу Петрову. Хирург-ортопед провел уже 30 операций пациентам с синдромом МОБ. Это уникальный опыт, учитывая насколько это редкая болезнь. Он поможет и Еве, но сначала нужно оплатить счёт.
Операция очень сложная. И важно здесь не только мастерство хирурга, но и специальная металлоконструкция иностранного производства. В России ничего подобного не выпускают. Поэтому бесплатно провести лечение невозможно. Семья самостоятельно должна собрать 1 648 400 рублей. А для родителей Евы это просто невозможно.
СДЕЛАЙТЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ СЕЙЧАС
Такая операция как волшебная таблетка быстро избавит Еву от трудностей с ходьбой, сохранит подвижность и поможет быстро восстановиться, забыв о постоянной боли. Переоценить ее значения для уже натерпевшейся Евы невозможно. Давайте поможем девочке.
Прямо сейчас сделайте пожертвование на любую комфортную для вас сумму. Ваш вклад — бесценный, ведь вы искренне хотите помочь. Обязательно напишите добрый комментарий девочке, поддержка ей сейчас очень нужна.
💖 Помочь просто:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
- 🙏Обязательно подпишитесь на канал!