Найти в Дзене

29 марта Вере исполнится 2 года. Это конец. После этого возраста лечение не поможет. Спасите ребёнка!

Оглавление

Больше всего на свете родители Веры Китаевой боятся этой даты. У малышки тяжелейшее генетическое заболевание — мукополисахаридоз. Единственным научно доказанным и эффективным способом лечения грозного недуга является трансплантация костного мозга. Но проводить ее нужно обязательно до наступления возраста 2-х лет. После эффективность лечения сильно падает.

Вера Китаева, подопечная фонда "Алёша"
Вера Китаева, подопечная фонда "Алёша"

Срочность запредельная. Вера уже в больнице. Но Израильские специалисты заверили нас, что после 29 марта проводить ТКМ не будут. Веру уже готовят к процедуре, но без 100% оплаты счёта саму трансплантацию не проведут. Нам нужно во что бы то ни стало успеть!

ВРЕМЕНИ ВСЁ МЕНЬШЕ

Для ТКМ уже все готово. Вера в клинике, донорские клетки тоже, малышке проводят химиотерапию. Только представьте, как чудовищно будет не успеть. Это будет трагедия. А еще это будет очень жестоко. Потерять ребёнка — самое большое горе. Но потерять его вот так, в шаге от спасения, ужасно вдвойне.

Вера Китаева, подопечная фонда "Алёша"
Вера Китаева, подопечная фонда "Алёша"

Мы призываем вас, умоляем, помогите спасти Веру. Да, для этого нужно чудо. Но сколько мы уже видели таких чудес! Мы смогли собрать колоссальную сумму для Никиты Стуленя. И успели буквально в последний момент спасти Захара Молчкова. Чудеса происходят постоянно, если добрые люди действуют. Так давайте действовать.

29 МАРТА БУДЕТ УЖЕ ПОЗДНО!

Прямо сейчас переходите по ссылкам в статье и делайте пожертвования. Любая посильная сумма в такой ситуации может все решить. Каждая секунда может все решить. Болезнь убивает Веру прямо сейчас и скоро отберет все шансы на спасения. Мы должны успеть спасти Веру, пока не случилось непоправимого. До 29 марта меньше 3 недель. Обратный отсчет стартовал.

💖 Помочь просто:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
  • 🙏Обязательно подпишитесь на канал!