Акулы - это одно из самых известных и узнаваемых чудес природы с историей, насчитывающей сотни миллионов лет. Эти рыбы, имеющие огромное разнообразие форм и размеров, прошли историю в 400 миллионов лет и до сих пор населяют водные просторы.
Сегодня, мы поговорим об акулах, населявших воды будущей Европейской части России в каменноугольном, юрском и раннем меловом периоде, а также ознакомимся с их близкими родственниками, ошивающимся рядом.
Для начала, мы обратим внимание на самих акул в целом. Стоит заметить, что на протяжении всей своей эволюционной истории, акулы видоизменялись самыми различными и, вместе с тем, самыми необычными способами, с которыми, частично, мы можем ознакомиться даже в наши дни.
В качестве доказательства, можно привести такую простую подборку этих хрящевых рыб: скватина, плащеносная акула, акула гоблин, пилоносая акула, бычья акула, воббегонг, песчаная акула, акула - молот, китовая акула.
Это далеко не все акулы, сильно отличающиеся друг от друга. Но уже по этой подборке можно сказать, что эти рыбы очень сильно различаются между собой, что, естественно, является результатом эволюции. Даже такие реликты, как плащеносная акула и скапаноринх дошли до нас не без явных изменений.
Стоит отметить, что было множество вымерших разновидностей акул, которые добавляют ещё больший разброс в разнообразие акул.
Акулы очень сильно менялись и немало раз вымирали, а также, порождали множество ответвлений. Мы пройдёмся по всем представителям этой группы, а также другим вымершим хрящевым рыбам из Подмосковных отложений, начиная с самого древнего периода, выходы которого можно найти в синеклизе области Московской.
Каменноугольный период (Карбон)
Выходы каменноугольного периода известны разнообразием хрящевых обитателей. В то время было огромное множество мелких морей, которые обильно заселялись рифами, за которыми тянулись и их обитатели. Карбон процветал хрящевыми рыбами самых разнообразных форм и размеров, а количество уникальных зубных систем просто зашкаливало! Каменноугольные моря славятся своими гигантами. К примеру, акула сайводус могла вырастать до ошеломительных 8 метров! К сожалению, ввиду хрящевого строения костей у акул и их родичей, их останки крайне трудно обнаружить. Из - за этого, множество видов хрящевых рыб того периода известны лишь по зубам и о них почти не имеется никакой информации, в чём мы убедимся немного позднее.
Правда, "каменноугольное наследие" стало сильно затрагиваться в последующих периодах. И первое, и второе пермские вымирания серьезно затронули акул, как и остальных рыб (можно увидеть на схеме ниже).
Первым ударом по их разнообразию было уменьшение площади океанических мелководий в результате образования Пангеи в середине перми, и, в результате, вымирания большого количества рифовых беспозвоночных (этим можно объяснить отсутствие отложений пермского и триасового периода в Москве и области). Затем произошло известное пермо-триасовое вымирание. Множество отрядов, характерных для палеозоя, полностью вымерло. Костистые рыбы (актиноптеригии) оправились после него чуть быстрее. Это может быть связано с появлением живорождения, которое известно у триасовых актиноптеригий.
Гликманиус
Гликманиус - это кладодонтовая акула, из меонахождений Северной Америки и России. Наиболее частая их длина составляла 1,22 метра, но относительно недавние находки 2011 года показали, что вид негласно названный как "техасская суперакула" (Glikmanius sp.) достигал вероятной длины 7 метров! Учитывая строение морей того периода, такие огромные гликманусы вряд ли могли водится в наших водах, ввиду их мелкости.
В общем, нам пока известно всего лишь 4 вида этой акулы, один из которых (Glikmanius myachkovensis), был вероятно назван в честь своего местонахождения, находящегося в Московской области. Также нужно отметить, что род был назван в честь советского исследователя ископаемых акул, Л.С. Гликмана (1929 - 2000).
Сайводус
Сайводус был обширно распространён в раннем карбоне. Это было время "пика" кладодонтовых акул. Акула была не маленькой, её длина колебалась от 4 до 8 метров. Этот вид стал известным после находки его разрозненных останков на потолке мамонтовой пещеры в США.
Кости очень разрознены, но почти 77 см череп сохранился довольно неплохо, несмотря на то, что умершего сайводуса поедало очень много морских обитателей, часть из которых окаменели вместе с трупом.
Стетакант
Стетакант - цельноголовая акула, облюбовавшая территории сегодняшней Северной Америки, Европы и России. По сравнению со всеми известными нам видам акул, её можно назвать хищником средних,или даже мелких размеров. Вырастающая, в среднем, до 70 см, рыба, легко отличима от сородичей своим "т" образным спинным плавником, часто сравниваемым с гладильной доской. Также, у акулы имеется группа кожных зубчиков на голове и спинном плавнике. Это же явление можно наблюдать и некоторых современных акул.
Любопытно, но таким необычным плавником обладали стетаканты мужского пола, в то время, как самки не носили их.
Тазовый пояс стетаканта состоит из нескольких соединённых призматических хрящей, каждый из которых имеет форму округлой пластинки. Передний край тазового пояса вогнутый, задний выпуклый. Между задними и передними пластинами нет соединения.
Учитывая, что стетаканты вырастали до 2 метров максимум, у них был очень пластичный выбор позвоночной и беспозвоночной добычи, благодаря чему, собственно, они и могли широко распространиться и достаточно долго просуществовать (они жили с девонского по пермский периоды). Комплекс шип-щётка создавал достаточно большое сопротивление при передвижении, поэтому стетакант был довольно медлительным хищником. В сравнении с соразмерными акулами, стетакант имел меньшие плавники и зубы, из-за чего можно предположить, что он мог быть донным жителем. Учитывая, что наибольшее число остатков стетаканта было обнаружено в известняке Медвежьего ущелья в Монтане, вполне возможно, что эта рыба была мигрирующей и приплывала на территорию нынешнего севера США для размножения.
На сегодня, известно как минимум 13 видов стетакантов.
Кархаропсис
Об этой акуле моле что известно. Благодаря зарубежным источникам, удалось выяснить, что кроме Московской и Калужской области, зубы этой рыбы также находили в Синьцзян-Уйгурском автономном районе Китая и Северной Каролине (США). Среди его останков, самыми полными считаются сочленённый зубной ряд и фрагментарные останки челюсти. Исходя из достигавших 19 мм, зубов, можно предположить, что длина акулы могла быть до 2,5 метров.
Лиссодус
Лиссодус - гибодонтная акула, жившая с раннего каменноугольного до альбского возраста мелового периода. Он был около 15 сантиметров в длину и имел не совсем обычные зубы, которые он использовал для поедания моллюсков. В триасовых отложениях Анголы, лиссодус был обнаружен в пресноводных отложениях. На сегодня известно 15 видов.
Амарадонт
Информация по этой разновидности древних акул практически не встречается ни в каких источниках. Вероятно, это была гибодонтная акула, с аналогичными лиссодусу, размерами.
Ктенакант
Ктенакант - доисторическая акула со своей историей. Благодаря более менее полным останкам, мы можем более подробно восстановить его, что, относительно часто, тяжелее сделать с другими видами. Род Ctenacanthus представлен многими видами, почти все они образованы на основе шипов плавника. Рыба водилась от Северной и Южной Америки до Азии. Как показывают фосилии, популяции этих акул охотились и в наших водах. Длиной они не уступали кархаропсису.
Брансонелла
Брансонелла - вымерший род морских ксенакантовых акул, живших во времена палеозойской эры. Известен только по зубам, которые легко отличить от родственных родов по украшению на острие в форме перевернутой буквы "V" и шиповидным шипам. Зубы, приписываемые этому роду, маленькие, не более 2 миллиметров. Это предполагает небольшой размер тела, вероятно, не превышающий метра в длину. Было высказано предположение, что их образ жизни был похож на современных кошачьих акул. В настоящее время к этому роду относят четыре вида, один из которых, B. lingulata известна из серпуховского яруса России.
Тамиобатис
Акула из рода ктенакантообразных. Это очередная рыба, изначально известная по одним зубам. Но даже они бывают уникальны. У нового вида тамиобатиса, обнаруженного в Белоруссии, зуб имел четыре основных вершин, несколько вершинок первого и второго порядков и не менее 13 мелких. Всего, на зубе имелось более двадцати вершин!
Но далеко не только этим может удивить тамиобатис. В 1897 году была найдена черепная коробка неизвестной акулы из карбона. Один из палеонтологов по фамилии Уильямс также сказал:
“Поскольку никаких связанных останков (зубов, чешуи, шипов, челюстей и т.д.) с образцом обнаружено не было, определить его систематическое положение не представлялось возможным”.
Истмен в 1897 году идентифицировал тамиобатиса как ската.
Ромер 1964 рассматривал образец как эласмобранх с неопределенным родством.
Также был ещё и второй экземпляр, появившийся в 1998 году, но он принадлежал другому виду акул, более близкому к роду Issurus
(в этом роде находится акула мако, с которой и было проведено сравнение).
Tамиобатис UNSM 1777 удивил тем, что строение его головы оказалось очень схожим с акулами из рода Sphyrna (акулы-молоты). Конечно, близкое родство этих рыб практически невозможно, ведь вымершей акулке не меньше 350 млн лет. Это скорее можно назвать ничем иным, как конвергенция.
Информация о черепной коробке была взята тут: https://pterosaurheresies.wordpress.com/2021/09/07/tamiobatis-a-binocular-mississippian-shark-basal-to-hammerheads/
Кеслеродус
Эта акула известна среди палеонтологов зубами в форме трезубца. В общем, кроме 4 мм зубов больше ничего и нет, но благодаря классификации мы можем составить грубый портрет. Это были небольшие рыбы с тупой мордой. Зубы очень мелкие. Челюсти выдаются вперёд по отношению к нейрокранию, очень высокие кзади. Возможно, челюсти могли выдвигаться. Орбиты очень большие. Передний плавник больше заднего, шипы очень глубоко посажены.
Есть ещё и череп акулы из семейства Phoebodontidae, который сейчас относят к роду Heslerodus, не принадлежащему к этому семейству.
Возможно, в этой статье можно подробнее ознакомиться с исследованием: https://royalsocietypublishing.org/doi/10.1098/rspb.2019.1336
Калоподус
Калоподус - практически неизвестная науке хрящевая рыба. Единственное, что можно о нём подметить, это его определение к отряду петалодонтообразных.
Фалькат
Удивительно, но фалькаты не являются акулами, несмотря на сходство. Они являются, так называемыми, цельноголовыми рыбами. Были хищниками. В длину достигали 25-30 сантиметров. У них были большие глаза. Хвостовой плавник был раздвоен. Основное отличительной особенностью являлся выступающий шип, растущий из спины. Такой шип был только у взрослых самцов. Его функция пока не известна. Являются дальними родственниками стетаканты.
Месодмодус
Описан по давящим зубам, схожим на зубы Orodus. Правда, судя по реконструкции Orodus, это были не совсем акулы, а их близкие родичи, относящиеся к отряду ородонтообразных. Больше информации пока нет.
Ород
Описан по давящим зубам, с широким основанием и гребнистой коронкой. Зубы сливаются в давящую «мостовую». Известны зубы такого типа до 11 см в поперечнике, принадлежавшие очень крупным рыбам.
Зубы приписывали самым разным рыбам (евгенеодонтообразным, гибодонтообразным) — и действительно, такая форма зубов могла конвергентно возникать в разных группах хрящевых.
Ородусы были довольно крупными рыбами, для того времени. Некоторые из них достигали длины от 2 до 4 метров, но могли существовать рыбы и больших размеров. У них длинное тело, округлая тупомордая голова. Нёбно-квадратный хрящ плохо определяется, возможно, срастался с нейрокранием. Меккелев хрящ нижней челюсти короткий и расширенный. Парные плавники крошечные. Спинной плавник, по-видимому, один, сдвинут назад (известны неописанные представители группы с двумя спинными плавниками). Хвостовой плавник полулунный, невысокий. Анального плавника и плавниковых шипов нет. Тело покрыто цикломориальными чешуями, более сложными на спине, книзу чешуи упрощаются, превращаясь в зубчики. Вероятно они были быстрыми животными. Они были распространены в Северной Америке, Европе, России, Закавказье и Бразилии. Известно 14 видов.
Фадения
Вот мы и добрались до евгенеодонтов. Во времена Карбона, в водной толще, можно было встретить фадению, родича знаменитого геликоприона.
Фадения — один из немногих родов евгенеодонтов, доживших до триаса. В длину она достигала до 1,5 метра. У фадении было два грудных плавника и сильно смещённый вперёд спинной плавник, у основания которого располагалась треугольная хрящевая пластина. Ось плавника длинная, сильно направлена назад, однако не доходит до показателей симмориид (отряд палеозойских акул). Хвостовой плавник крепкий, гомоцеркальный, что характерно для активного хищника. Он тоже был укреплён хрящевыми пластинами. Брюшные и анальные плавники отсутствовали, как и тазовый пояс.
Тело сужалось по мере приближения к хвостовому плавнику, напоминая тело кладоселяхий и симмориид. Череп был длинным и сжатым по бокам. Отико-затылочная область была короткой, но решётчатая кость была длинной и участвовала в образовании рострума. Верхняя челюсть образовывала заострённый копьевидный рострум. Глазницы большие. За нижней челюстью располагалось пять щелевидных жаберных щелей. Предполагалось, что нёбо срослось с мозговой коробкой. Благодаря такой конструкции зубы располагались непосредственно на нейрокраниуме. Тем не менее, было мнение, что фадения утратила платоквадратную кость, из-за чего такая конфигурация была невозможна. Также есть предположение, что на нижней челюсти зубы образовывали особую спираль, как у геликоприона. Челюсти фадении были покрыты небольшими зубными пластинами.
Эдестус
Является дальним родственником геликоприона, относится к отряду евгенеодонтов. Эдест, также известный как «ножницезубая акула» и «угольная акула», поскольку он был найден в карбоновых месторождениях угля, это еще одна из доисторических «акул», которые лишают палеонтологов покоя, в попытках понять их окаменелости. Эдест принадлежит к той же древней семье, что и причудливый геликоприон, а также разделяет ее уникальную форму зубов, хотя они и отличаются от «зубных спиралей» геликоприона. Оба этих рода часто относят к Holocephalii, группе отличной от современных акул, которая содержит химер.
Зубы эдеста не выпадали по мере износа, как это происходит у современных акул. Результатом стало то, что поскольку новые зубы и десна появлялись в задней части челюстей, более старые зубы и десна продвигались вперед, так, что начинали выступать из полости рта. Это приводило к тому, что верхние и нижние челюсти напоминали зубчатые ножницы. Эдест известен в основном по находкам зубов и челюстей. Имел две зубные «дуги», возможно, росшие на симфизах верхней и нижней челюсти. Вероятно, дуги торчали далеко вперед из пасти. Самые старые зубы находились у конца дуги, молодые — у ее основания. В отличие от геликоприона, зубная «спираль» не образовывалась. Коронки зубов на дугах расширены у основания, так называемые «шпоры» направлены назад. Истинное положение зубных дуг достоверно не известно, есть мнение, что это глоточные зубы.
К сожалению, от эдеста известны только зубы и челюсти, а значит трудно с уверенностью сказать, как он использовал челюсти и кто был его добычей. Одна из возможностей, это то, что он мог использовать челюсти, как ножницы, разрезая жертву. Вторая возможность — что акула врезалась в бок большого животного и использовала свои челюсти, рвущие плоть, как огромный зубчатый таран. Такой подход мог убить добычу практически мгновенно, позволяя эдестусу спокойно поесть. Тот факт, что челюсти рыбы выглядят достаточно прочными и твердыми, может свидетельствовать именно о таком методе охоты. Судя по остаткам вида Edestus giganteus (поздний карбон Северной Америки — Оклахома), длина эдеста могла доходить до 6 метров. Высота зубных коронок этого вида доходит до 8 см. Всего описано примерно 5 видов, из среднего карбона — ранней перми Европы (в том числе России) и Северной Америки.Хотя есть неподтвержденные факты о том,что эдестусы появились ещё в раннем Девоне (около 407-405 млн.лет назад),но никаких окаменелостей эдестуса с девонского периода не были найдены.
Еще один сложный вопрос, насколько влияли выступающие зубы на сопротивление воды, которое испытывал эдест. При увеличении сопротивления воды, ему пришлось бы затратить большее количество энергии, просто чтобы плыть вперед. Также вода, двигаясь сквозь выступающие зубы, создавала турбулентные потоки, которые могли быть замечены потенциальной добычей и предупредить ее о приближении хищника. Вполне возможно, что эдестус был специализированным хищником, который охотился на определенные виды добычи и когда его любимые жертвы исчезли — он исчез вслед за ними.
Арпагодус
Известен по сантиметровым зубам, найденным в России и в США. Известен только один вид.
Кампилоприон
Кампилоприон - род малоизвестных евгениодонтов, родственных геликоприону. Жил в каменноугольном периоде на территории США и России. Известно два вида - Campyloprion annectans и Campyloprion ivanovi.
В начале 2013 года Алан Эриксон, доброволец NMMNH, обнаружил окаменелость с несколькими заостренными зубцами, прикрепленными к костной структуре в верхних Пенсильванских месторождениях в округе Сокорро, Нью-Мехико. Он был извлечен и отправлен в музей. Сначала они подумали, что это может быть челюстью тетрапода, но на деле данная окаменелость принадлежала представителю рода Campyloprion. Больше информации нет.
Камподус
Камподус - вымерший род евгенеодонтов из каменноугольного периода. Вероятно, один из самых ранних и базальных казеодонтоидов, его можно охарактеризовать широкими, украшенными гребнями дробящими зубами, изготовленными из различных типов дентина. Типовой вид, C. agassizianus, был первоначально описан в 1844 году на основании небольшого количества зубов из Намюрии в Бельгии.
К роду были отнесены дополнительные окаменелости. К ним относятся бельгийские образцы, упомянутые Лохестом (1884), окаменелости из Миссури, упомянутые Зангерлом (1981), и симфизарные зубные завитки из Небраски и Канзаса, упомянутые Истманом (1902). Зубным завиткам был присвоен собственный вид, C. variabilis. Они имели некоторое сходство с массивным челюстным аппаратом "Agassizodus", найденным в Осейдже, штат Канзас, и описанным Сент-Джоном и Уортеном (1875). Это привело некоторых авторов к выводу, что Agassizodus и Campodus были синонимами. Однако другие отмечают, что четко идентифицируемые зубы камподуса не были найдены в тех же районах, из которых первоначально был описан Агассизодус. Гинтер (2018) пришел к выводу, что "C. variabilis" Истмена и "Agassizodus" Сент-Джона и Уортена (1875) не принадлежали ни к Campodus, ни к Agassizodus, а вместо этого представляли новый неназванный род. Гинтер дополнительно отнес экземпляр из Дербишира, Англия, к Campodus agassizianus.
Гелодус
Довольно загадочная рыба, которая имеет известна лишь по следующим отличиям. Зубная система состоит из многочисленных зубов с давящей коронкой, зубные ряды расположены поперек продольной оси челюстей. Пояс грудных плавников без срастания по средней линии. В грудном плавнике несегментированные короткие радиалии расположены между двумя базальными элементами. Единственный спинной плавник с небольшим шипом. Хвостовой плавник гетероцеркальный. Тело покрыто плакоидной чешуей. Более 20 видов были отнесены к этому роду, многие из которых, на самом деле, могут быть передними зубами других хрящевых рыб. Это превращает род Helodus в мусорный таксон. Известный по сочленённым останкам, типовой вид, достигал 30 см в длину.
Полиризод
Это уже не совсем акула. Polyrhizodus является представителем вымершего отряда петалодонтообразных, которые имеют с ними лишь какое никакое родство. Большинство видов известны исключительно по зубам. О самой рыбе ничего нет, кроме описания структуры зубов. Размеры зубов идут в диапазоне 3-х см. Их также часто делят на задние и передние, хотя, ввиду скромности находок, они очень спорны.
Вот что пишет про задний зуб полиризода с 3 фото, автор находки с ником kach:
"Размер - 37х11 мм
Данный вид зубов описан как Polyrhizodus longus Trautschold, 1879, но в "Основах..." (1964) и в обзоре "Средний карбон..." (2001) этот тип зубов фигурирует как "один из задних" Polyrhizodus concavus (Trautschold, 1874) или разновидность "longus". Однако в настоящее время вид Polyrhizodus longus является валидным (по Ginter et al., 2010), как видно, официального перенесения его в синонимику Polyrhizodus concavus не было, т.ч. дискуссии о принадлежности двух типов зубов к челюсти одной и той же рыбы могут быть продолжены..."
Лагародус
Этот дюрофаг известен исключительно по зубам. Информации, как всегда, нигде практически нет, кроме реконструкции зубной системы и некоторых совместно сохранившихся зубов. Известно несколько видов.
В этой статье можно ознакомиться с изучением зубов лагародуса, обнаруженных на Шпицбергене: https://vk.com/doc452894810_662567881?hash=KX1SBzCw169pkZMbcTendRu17pKgVWYCtbvusq202zw&dl=isnxZHN2zbo1PGW4ZfI2ZW7Jv0u1mwO5dezTnU06XgX
Парациматод
Длина зуба этой рыбы может достигать 5 см. Его относят к отряду петалодонтообразных, но его нахождение в этом отряде сомнительно. Больше данных о рыбе нет.
Сандалодус
Был открыт в 1866 году. С 2002 года, его относят к голоцефалам (подкласс практически полностью вымерших хрящевых рыб, представленный сегодня исключительно химерами). Известен исключительно по зубам.
Коподус
Размер зуба может иметь размеры до 2 см. Больше данных о рыбе нет.
Окситомодус
Размеры зубов варьируются около 1 см. Был открыт в 1880. Больше ничего нет.
Джанасса
Обитали в морях на территории современных центральных США и Европы. Вид известен по зубам и нескольким плохо сохранившимся окаменелостям тела из Германии (Купфершифер, верхняя пермь) и Англии (мергелевый сланец, верхняя пермь).
Согласно окаменелостям, джанасса имела строение тела, очень похожее на строение современного ската. Судя по его зубам, он дробил и ел моллюсков, типа плеченогих.
Всего описано пять видов этой необычной рыбы.
Петалод
Род был назван Ричардом Оуэном в 1840 году. Эти петалодонтообразные, стали известны благодаря субтреугольным и ромбовидным зубам, известным от США до Китая. В роду описано 13 видов.
Петалоринх
Размер зубов колеблется до 1,6 см. Больше информации практически не наблюдается. Единственное, что ещё удалось найти, это строение зубных рядов петалорхинха.
Пристод
Pristodus-очень и очень скудный по наличию информации род рыб из отряда петалодонтообразных. Ничего кроме фото зубов, в открытых источниках пока не наблюдается. Размеры зубов идут в районе 1,5 см..
Харпакодус
Петалодонтообразное, схожее, по скудности информации, с вышеупомянутым пристодом. Размеры зубов идут от 4 (треугольные) до 10 мм (прямоугольные).
Танаодус
Очередная рыба с минимальным наличием информации. Кроме фото зубов ничего нет. Размер зубов около 1 см.
Перипристис
Перипристис, обладающий зубами размером около 1см, также не имеет никакой информации о себе в открытых источниках.
Хоматодус
Длина до 14 мм. Информации нет.
Фиссод
Длина 4 мм. Информации нет
Антлиодус
Зубы имеют отдалённое сходство с таковыми у джанассы. Размер данного зуба около 7 мм. Он известен из Миссисипии Соединенных Штатов, Великобритании и Бельгии и России. Хотя в прошлом сообщалось о многих видах, отсутствие некоторых характерных изменений означает, что некоторые из них могут быть сомнительными. Известно 6 видов.
Псефод
Останки (зубы) известны от России до США. Больше о петалодонтообразном ничего неизвестно.
Дельтоптихий
Окаменелости этого рода были изначально найдены в формации вулканических пластов Гленкартолм Верхней пограничной группы в Шотландии.
Несмотря на то, что дельтоптихий появился более 300 миллионов лет назад, внешне он был похож на современных химер, обладая длинным, похожим на хлыст хвостом и большими, похожими на крылья грудными плавниками, которые он, вероятно, использовал, чтобы скользить по воде. Большие глаза дельтоптихиуса позволяли ему охотиться в глубоких водах, раздавливая моллюсков между твердыми зубными пластинами во рту.
Наиболее поразительной особенностью Deltoptychius является кожный панцирь из дентиноподобной ткани на голове, который включает в себя полный головной щит, несущий пару сенсорных каналов. Этот панцирь относится к особому типу, который не гомологичен панцирю членистоногих и, по-видимому, присущ только химерообразным. Чешуя Deltoptychius цикломориальная: переход от цикломориальной к плакоидной (синхронномориальной) чешуе независимо происходил у эласмобранховых по меньшей мере три раза: у селахиев, у эдестид и у химерообразных.
В начале 1980-х годов известный коллекционер окаменелостей С. П. Вуд обнаружил пару исключительно неповрежденных экземпляров Deltoptychius нижнего каменноугольного периода, во время раскопок стоянки ископаемых рыб в Беарсдене, Шотландия (серпуховский период: ~ 326-318 млн лет). Благодаря их хорошей сохранности, мы получили компьютерную томографию наиболее полного образца дельтоптихиуса и идентифицировали и изолировали цифровым способом части черепа, нижней челюсти и грудного пояса.
Deltoptychius традиционно диагностировался по таким признакам, как головной щит, состоящий из кожных пластинок и чешуек, бороздки надглазничной сенсорной линии на поверхности кожных костей, наличие шипов нижней челюсти, но отсутствие лобных шипов в отличие от множества, присутствующего на трибуне его близкого родственника Менасписа. По состоянию на сегодняшний день, Менапсис больше не является близким родственником.
Этот экземпляр Deltoptychius обнаруживает многочисленные признаки, которые ранее не были известны, включая детали черепной коробки, скрытые дерматокраниумом. Орбиты разделены эндокраниальным пространством: межорбитальной перегородки нет. Квадратики расположены спереди от орбиты, и есть некоторые свидетельства наличия большого черепно-квадратичного прохода, перфорирующего широкую суборбитальную полку.
Вот что говорят о находке Крисвел и др.:
"Впервые мы можем начать видеть внутреннюю структуру отических капсул: они маленькие, как у живых химероидов. Посткраниально на осевом скелете отсутствует синарквальная пластинка, что согласуется с отсутствием спинного плавника и связанного с ним позвоночника. Также очевидно, что минерализованные хордацентры отсутствуют."
Ссылка на статью: https://pterosaurheresies.wordpress.com/2022/06/06/deltoptychius-armigerus-enters-the-lrt-not-with-menaspis/
Диклитодус
О нём почти ничего неизвестно, кроме зубов, достигающих размеров до 8 мм.
Десмиодус
Размер зубов около 3 мм. Больше о животном нет данных.
Поецилодус
Известен по сантиметровым зубам. Также, нам известно несколько видов рыбы. Больше нет данных.
Петрод
Как показывают останки зубов, Petrodus простирался от Европы до США. Вроде как известно пара видов. Прочей информации нет.
Юрский период (Юра)
В юре появляется много современных отрядов акул – многожаберники, гетеродонты, ковровые акулы, акулы-ангелы, и т.д., а также скаты. Появляются ныне вымершие Synechodontiformes, от которых вполне возможно происходят ламноидные акулы. В раннем мелу появляются ламноидные и кархариниформные акулы.
Масштабные радиации акул приурочены к океаническим бескислородным событиям. Океанические бескислородные события – временное падение концентрации кислорода в морской воде. Вызываются они повышением продуктивности водоемов, повышенным количеством органики, аналогично эутрофикации пресных водоемов. Для начала в атмосферу выделяется большое углекислого газа (например, в результате вулканизма), температура повышается из-за парникового эффекта, эрозия и поток нутриентов в водоемы повышается, продукция в океане и количество планктона повышается, их остатки разлагаются бактериями, в результате чего концентрация кислорода падает.
По всей видимости, акулы более адаптированы к подобным экстремальным условиям нежели актиноптеригии (лучепёрые рыбы). Дело в том, что после снижения количества коститсых рыб в результате таких событий, освобождались новые экологические ниши, которые быстро заполнялись акулами. Это и способствовало их адаптивным радиациям. Такая адаптивность акул по сравнению с костистыми рыбами может быть связана с различиями в системах регуляции pH крови или же со стратегией размножения. Акулы чаще всего производят на свет небольшое количество более крупного потомства, в случае и яйцеживорождения, и яйцерождения (эта стратегия называется K-стратегия, в отличие от актиноптеригий, которым чаще свойственна противоположная r-стратегия). В результате, акулята рождаются с большим количеством доступной энергии, что повышает их шансы на выживание в случае океанической гипоксии или других стрессовых факторов.
С ранней юры случилось несколько масштабных бескислородных событий. Первое было в раннем тоарском ярусе. Как раз тогда находят первых ископаемых ковровых акул, многожаберников, гетеродонтов, и т.д.
Протоспинакс
Протоспинакс - вымерший род хрящевых рыб, обитавший в Европе и России от ранней юры до раннего мела. Типовой вид, P. annectans, был найден в известняках Зольнхофена на юге Баварии. Ранее известный только по двум экземплярам, другие музейные экземпляры P. annectans были обнаружены в Музее сравнительной зоологии Гарвардского университета в 1990-х годах, ошибочно идентифицированные как Squatina и Heterodontus. Еще пять видов, все известные только по отдельным зубам, также отнесены к Protospinax. Всего, на сегодня, известно 6 видов.
Протоспинакс - сложный род для включения в таксономию. Исследование, проведенное в 2023 году показало, что это акула скваломорф; один анализ поместил ее ближе всего к акулам-ангелам и акулам-пилорамам, но авторы пришли к выводу, что ее точное положение в составе Squalomorphii в конечном счете является предварительным из-за отсутствия однозначных подтверждающих признаков.
Протоспинакс был относительно небольшой акулой, с самым крупным некаталогизированным экземпляром из P. annectans длиной около 1,63 метра.
Зольнхофен хранит не только протоспинаксов. Самые древние скаты также известны из этих мест. Хоть они и имели возможности распространиться на восток, их останки в Подмосковье пока не были найдены.
ссылка на публикацию про первых скатов: https://dzen.ru/media/id/63d769f7af6b2866ceff8033/interesnyi-fakt-okolo-150-mln-let-nazad-poiavilis-samye-pervyeskaty-samyi-644280c00ae8f9044ced7c0b
Скватины, а точнее, их зубы попадаются в раннемеловых отложениях, но следы этих рыб в юрских отложениях Подмосковья найти не удалось. Поэтому, в этом разделе их не будет.
Гибод
Гибодус — небольшая акула, бывшая типичным обитателем морей, покрывавших 270-66 млн лет назад территорию Европы, Азии и Северной Америки, породив около 66 видов. Окаменевшие зубы гибода впервые были обнаружены в Англии в 1845 году.
У неё было небольшое тело классической торпедообразной формы, и два спинных плавника, помогавших рыбе менять направление движения. Небольшой рот не предназначался для умерщвления крупных жертв; скорее всего, пищу гибода составляли мелкие животные. В челюстях сидели зубы двух типов: острые, которыми гибод схватывал скользких рыб, и сильно уплощенные — ими он раздавливал раковины моллюсков и панцири морских ежей.
Скелет всех акул состоит из хряща, поэтому плохо поддается окаменению. Палеонтологи, однако, обнаружили несколько хорошо сохранившихся скелетов гибода, свидетельствующих о том, что колючий спинной плавник мог служить рыбе средством защиты от врагов. Если акулу собирался проглотить крупный хищник, она поднимала спинной плавник и его острый шип вонзался в нёбо врага. Особой быстротой плавания гибод, по-видимому, не отличался, но его добычу составляли, в основном, мелкие и медленно передвигающиеся животные, так что, это было и не нужно.
Сфенод
Близкий родственник современных шестижаберных и семижаберных акул, вероятно вел аналогичный донный образ жизни, питаясь его обитателями. Корни зубов плоские и очень пористые, выделяются многочисленные питательные отверстия. Добавочные зубцы коронок развиты, если есть, развиты слабо, главный конус расположен на сравнительно небольшом участке корня. Коронки зубов шиловидные, слабо лезвиевидные. Наблюдается взаимопроникновение эмали коронки и дентина корня. Известно 10 видов.
Меловой период (мел)
В раннем мелу появляются первые ламноидные акулы, которые достигают особого разнообразия после апто-альбских событий. Ламноидные акулы – уникальная группа. В отличие от остальных рыб (кроме тунцов) они гомойотермные, т.е. теплокровные, способные самостоятельно повышать температуру своего тела над температурой окружающей воды. У них появляются так называмые чудесные сетки, комплекс близко находящихся артерий и вен, обеспечивающий крайне эффективный теплообмен. Такая же система присутствует и у птиц и млекопитающих. Также у них появляются красные мышцы, которые позволяют поддерживать более длительные усилия.
Синеходус
Синеходус - довольно загадочный вид раннемеловых акул. Определение зубов акул рода Synechodus из сеномана Русской платформы представляет определенные трудности, связанные в основном с отсутствием в свободном доступе литературы по акулам отряда Synechodontiformes, особенно на русском языке. Единственной доступной книгой до сих пор является только выпущенная в 1980 году монография Л.С. Гликмана «Эволюция меловых и кайнозойских ламноидных акул».
В статье «Sharks and rays», входящей в сборник «The Palaeontological Association Field Guide to Fossils, Number 12, Fossils of the Gault Clay», 2010, на рис. 5-8 в таб. 52 представлены зубы акул Synechodus dubrisiensis (Mackie) с комментарием, что данный вид представлен тремя морфотипами: собственно «классический» Synechodus dubrisiensis c практически симметричной сильно орнаментированной вертикальными складками низкой коронкой (рис. 7-8, эти зубы из задних рядов челюсти очень похожи на коронки некоторых гетеродонтов), морфотип S. nitidus Woodward с тонкой дистально наклоненной коронкой со слабой орнаментацией (рис. 6) и морфотип S. tenuis Woodward – «коренастый, практически не орнаментированный вид с треугольной коронкой» (рис. 5).
Далее автор указывает, что на основании музейного материала с частично сохранившимися челюстями акул Synechodus можно с уверенностью утверждать, что в некоторых челюстях одновременно присутствуют морфотипы dubrisiensis и nitidus, тогда как в других случаях наблюдается одновременное присутствие морфотипов nitidus и tenuis. Исходя из этого, автор сводит морфотипы nitidus и tenuis в младшие синонимы вида Synechodus dubrisiensis.
Таким образом, есть глубокие основания считать, что на территории Русской платформы в сеномане также присутствовал один вид Synechodontiformes - Synechodus dubrisiensis (Mackie) в трех морфотипах.
Параортакодус
Зубы акулы весьма характерны. Большой центральный выступ обрамлен длинными, хорошо очерченными боковыми выступами — режущая кромка довольно полная. Эмалевидные выступы поднимаются от основания коронки как на губной, так и на язычной сторонах. Корень широкий, плоский и выступает язычно. При осмотре губ корень довольно высокий (онтогенетическая особенность по Сиверсону (1997)), а при осмотре языка имеется центральное отверстие и множество крошечных отверстий. При осмотре базально имеется неглубокая срединная борозда, которая углубляется к губам и имеет большое отверстие. С боков на нижней губной поверхности корня имеются дополнительные, но более слабые поперечные бороздки, открывающиеся. Известно 9 видов.
Лептостиракс
Впервые род Leptostyrax был описан Эдвардом Копом в 1875 году. Но учёный определил зубы древней акулы как зубы рода сельдевых акул.
Лептостиракс внешне напоминал современную обыкновенную песчаную акулу. В длину эта акула достигала 6,3 - 8 метров, а крупнейшие особи 9,8 метров. Зубы данного вида имеют длину около 23-27 мм и внешне напоминают зубы сельдевых акул или зубы вымершего отодонтида креталамны. Всего существует два вида данной акулы.
Полиакродус
Polyacrodus - род доисторических акул, состоящий из нескольких видов, окаменелости которых найдены в Северной Америке, Южной Америке, Европе, Азии и Африке. Название Polyacrodus означает “зуб со множеством бугорков”, и официально он был назван немецким палеонтологом Отто Якелем в 1889 году.
Полиакродус принадлежал к группе акул, называемых “гибодонтами”, названных в честь акулы Hybodus. На самом деле, зубы этого животного изначально были классифицированы как принадлежащие Hybodus. Однако Отто Якель признал, что, хотя коронки были схожи по форме, корневые структуры отличались, и поэтому их следует отнести к другому роду.
Зубы полиакродуса были обнаружены в отложениях, отложившихся в пресной воде, поэтому несомненно, что это животное могло переносить пребывание в пресной воде, подобно современной бычьей акуле.
В то время как зубы, фрагментарные остатки плавниковых шипов и даже копролитов, которые были отнесены к Polyacrodus или какому-либо подобному животному, являются единственными окаменелостями, которые в настоящее время можно определенно отнести к роду Polyacrodus.
По общей форме зубы полиакродуса имеют сходство с зубами рыбы-собачки, ежевичных акул, акул-нянек и других акул, которые проводят большую часть своей жизни, плавая вблизи морского дна. В этом есть определенный смысл, поскольку эти акулы относятся к так называемым “бентическим”, что означает, что они проводят большую часть своего времени вблизи морского дна. Кроме того, окаменелости тела акул-гибодонтов имеют сходство со многими современными видами донных акул. Следовательно, вполне вероятно, что полиакродус проводил большую часть своего времени, путешествуя по дну устьев рек. Донные акулы, такие как акулы-няньки и рыба-собачка, являются оппортунистами и питаются разнообразной пищей, включая червей, пресноводных креветок, рыбу и поедают любые попадающиеся им вкусные кусочки. Были ли у полиакрода мясистые усики возле носа, как у многих современных донных акул? Может быть. А как насчет дыхалец? Были ли у него дыхательные отверстия на макушке головы, за глазами, как у скатов и многих видов донных акул? Возможно да, а возможно, и нет.
В настоящее время науке известно четырнадцать видов полиакродусов. Почти все они найдены в породах, датируемых пермским и триасовым периодами, что делает их одними из немногих животных, которые смогли пережить массовое вымирание в перми 251 млн лет назад, в результате которого, по оценкам, погибло 95% всех живых существ (6). Однако есть один вид, Polyacrodus parvidens, окаменелости которого найдены в европейских породах, датируемых средним юрским периодом до среднего мелового периода. Первоначально он был назван Hybodus parvidens Артуром С. Вудворд, но позже был переклассифицирован в вид Polyacrodus (7). Зубы, которые были приписаны Polyacrodus parvidens, также были найдены в формации Сидар-Маунтин в Юте (8), формации Кловерли в Монтане (9) и формации Твин-Маунтинс в Техасе (10). Во всех случаях они датируются серединой мелового периода. Вполне вероятно, что ископаемые зубы, которые были найдены в этих слоях, были неправильно идентифицированы палеонтологами, потому что крайне маловероятно, что этот единственный вид Polyacrodus мог продолжать существовать после того, как все родственные ему виды вымерли так много миллионов лет назад. Вполне возможно, что окаменелости мелового периода, которые были отнесены к Polyacrodus, на самом деле принадлежат к другому роду гибодонтов, такому как Lissodus или Lonchidion. Однако до тех пор, пока весь род Polyacrodus не подвергнется серьезному пересмотру и пока палеонтологи не решат изменить его идентификацию на что-то новое, его нынешняя идентификация будет сохраняться.
Ссылка на статью: https://dinosaursandbarbarians.com/2022/05/04/polyacrodus/
Археоламна
Археоламна - вымерший род макрельных акул. Является единственным родом в одноимённом семействе. Содержит три допустимых вида (один с двумя подвидами), которые были найдены в Европе, Северной Америке и Австралии. В то время как он в основном известен по отдельным зубам, связанными с ним набором зубов, челюстей, фрагментов черепа и позвонков, A. kopingensis известен из сланца Пьера в Канзасе. Зубы A. k. judithensis были найдены вместе со скелетом плезиозавра со следами укусов, в формации реки Джудит (Монтана). Это была акула среднего размера с предполагаемой общей длиной тела 3-4 метра.
Эостриатоламия
Эостриатоламия - вымерший род акул из семейства Odontaspididae. Она была описана Гликманом в 1980 году. Это были некрупные рыбы, около 1,5 метров в длину. Известно 6 видов.
Палеоанакоракс
Как можно понять из названия схожее со скваликораксом (Squalicorax), был назван из - за схожести зубов. Больше данных нет.
Скваликоракс
Скваликоракс — род акул мелового периода (113,0—66,0 млн лет назад) из полностью вымершего семейства Anacoracidae, входящего в современный отряд ламнообразных. Насчитывается 9 видов. Ископаемые остатки известны от Австралии вплоть до США. Есть находки из палеогена, но они там оказались в результате процесса перезахоронения. Акула не пережила событий конца мелового периода.
Род выделен Уитли в 1939 году, но большинство видов были описаны ещё в первой половине XIX века. Известны преимущественно зубы. Склонность этих акул к питанию падалью послужила причиной их обиходного названия — «вороньи акулы», родовое название также образовано от лат. corax — ворона.
Акулы средних размеров, до 5 метров длиной (обычно мельче — 2 метра). По очертаниям тела похожи на современных серых акул, но форма зубов разительно схожа с таковой тигровой акулы. Прибрежные хищники с относительно мелкими зазубренными зубами до 2,5—3 см высотой (единственные мезозойские представители ламнообразных с такими зубами). Зубы многочисленные, низкие, с загнутой коронкой.
Самый древний вид рода — Squalicorax volgensis, описанный Л. Гликманом с соавторами в 1971 году из раннего мела Поволжья. Зубы этого вида практически не имели зазубрин. Схожими чертами зубов обладает акула Palaeoanacorax.
Скваликораксы были широко распространёнными прибрежными хищниками, но также и падальщиками, о чем свидетельствует зуб акулы, найденный в плюсневой кости наземного динозавра-гадрозаврида, который, скорее всего, умер на суше и оказался в воде. Другими источниками пищи были черепахи, мозазавры, ихтиодектиды и другие акулы и морские обитатели. Следы зубов этой акулы также были обнаружены на костях птеранодона, но неизвестно, активно ли акула выхватывала таких крупных птерозавров из воздуха, нападала ли на них, когда они ныряли за добычей, или просто ела упавшие в воду трупы.
Сам скваликоракс становился добычей для крупных мозазавров, акул больших размеров и некоторых ихтиодектид (например ксифактина). Известны ископаемые останки тилозавров с зубами данных акул в их желудках.
Птиход
Птиходусы были морскими донными рыбами, внешне похожими на представителей отряда воббегонгообразных. В основном обитали в морях Северного полушария, где были самыми крупными рыбами. Наиболее крупные виды — Ptychodus mortoni и Ptychodus rugosus. Первый достигал в длину 10 метров, второй — 14,5 метров, что делало их самыми крупными рыбами мелового периода.
Благодаря повсеместному ареалу обитания было найдено большое количество останков птихода. Среди окаменелостей встречались изолированные зубы, фрагменты зубных рядов, затвердевшая центральная часть позвоночника, зубцы и соединённые фрагменты кальцифицированного хряща. Впервые останки данного животного были обнаружены в Англии в начале 19 века. Тогда они были охарактеризованы как «нёба рыбы». Зубы типичного дробящего типа: тупые, плоские и широкие, их жевательная поверхность покрыта рёбрами. Такие зубы характерны для животных, питающихся твёрдой пищей (моллюсками и другими животными, защищёнными раковиной или панцирем).
Хоть и не существует убедительных доказательств того, что вместе с представителями Ptychodus обитали другие акулы-дурофаги (такие, как бычьи акулы), существует мнение, что этот меловой хищник был одним из первых акул с дробящими пластинчатыми зубами, наблюдаемыми у многих современных акул со сходным образом жизни, а также скатов. Скорее всего птиход был бентосным организмом, отдалившимся от верхних слоёв океанических воды, которые в то время заселяли мозазавры, плиозавры и другие акулы, с которыми он не мог конкурировать. Избегая встреч с животными, способными ему навредить, он смог достигать огромных размеров и обеспечил постоянный источник пищи, которую птиход мог добывать практически без конкуренции. Однако, вполне возможно, что другие акулы могли поедать труп птихода после его смерти. Об этом свидетельствуют обнаружение нескольких зубов скваликоракса недалеко от останков птихода. Его биологический ареал был неразрывно связан с Западным внутренним морем, где он был ограничен средним и южным краем. Там он находился вдали от таких хищников, как скваликоракс и кретоксирина, жившие в тот же период. Считается, что виды Ptychodus предпочитали для жизни этот район не только из-за субтропического климата, но и из-за более высокой концентрации представителей иноцерамид, в том числе Cremnoceramus и Volviceramus.
На данный момент описано 22 вида этой акулы.
Кретод
Это были массивные и достаточно крупные акулы. Представители рода обладали телом, похожим по форме на современную тигровую акулу, с широкой головой, оснащенной мощными челюстями, и крепким телом. Морфология плакоидных чешуек Cretodus и центральной части позвоночника предполагает умеренную скорость плавания, меньшую, чем у быстро передвигающейся акулы Cretoxyrhina.
Оценка размера разумна только для нескольких известныхчастичных скелетов. Палеонтологи Шимада и Эверхарт (2019) сообщили о приблизительной общей длине 5,15 м для соответствующего экземпляра C. houghtonorum из Канзаса, который, вероятно, умер в возрасте 22 лет; они также предположили, что максимальная общая длина C. houghtonorum составила бы 6,84 м. Амальфитано и др. (2022) сообщили о предполагаемой общей длине 6,6–7,8 м для почти полного экземпляра C. crassidens из Италии, который, вероятно, умер в возрасте 23 лет; они также использовали модель роста, чтобы оценить максимальную общую длину C. crassidens в 9,55–11,28 м. Известно 5 видов.
Кретод питался крупной добычей и, как предполагается, специализировался на морских черепахах, основываясь на предполагаемом содержимом желудка (2-метровая (6,6 фута) челониоидная черепаха) экземпляра C. crassidens, найденного в Италии. Отношения хищник-жертва также были выведены между C. houghtonorum и гибодонтообразными на основе содержимого желудка.
Распределение окаменелостей C. crassidens предполагает в значительной степени распространение и предпочтение прибрежных районов в отличие от других видов рода (например, C. houghtonorum), которые предпочитали мелководье.
В пределах Западного внутреннего моря кретод обитал среди ряда других родов акул, включая кретоксирину, скваликоракса, птихода, креталамны, скапаноринха и гибодонтообразных акул. Для того, чтобы сосуществовать, эти акулы, вероятно, практиковали разделение ресурсов, занимая разные регионы или специализируясь на разных видах добычи.
Ссылка на статью по кретоду: https://www.cambridge.org/core/journals/journal-of-paleontology/article/morphology-and-paleobiology-of-the-late-cretaceous-largesized-shark-cretodus-crassidens-dixon-1850-neoselachii-lamniformes/A670012A44DDC68FC098BB8C73368408
Нотиданодон
Вымерший род многожаберных акул. Ископаемые, отнесенные к этому роду, известны из юрского, мелового и палеогенового периодов. Род известен на всех континентах, включая Антарктиду.
В настоящее время к роду отнесены четыре мезозойских вида и два кайнозойских вида, но длительный временной диапазон и широкие вариации могут означать, что этот род является парафилетическим. В связи с этим в ближайшем будущем могут потребоваться изменения.
Протоламна
Протоламны - макрелевые акулы, древние родственники современных акул, таких как большая белая, песчаная акула и акулы-молоты, среди прочих, но с тонкими и длинными зубами, которые, вероятно, были вложены в маленькую пасть длиной более 5-20 см. Зубы P. ricaurtei (найден сочлененным в части отсутствующей верхней челюсти и является самым древним представителем этой группы в Южной Америке) имеет длину более 1,8 см, так что, возможно, животное имеет длину более 1 метра.
Обладая такими размерами и тонкими зубами, эти акулы жили вблизи дна мелководных морей, питаясь добычей с мягким телом - мелкой рыбой и головоногими моллюсками.
Известно 7 видов.
Больше данных практически нет, кроме статьи про обнаружение зубов протоламны в Германии.
Акрод
Acrodus-вымерший род хрящевых акул, появившийся в Перми и исчезнувший в палеогене. Известен по достигающим 2-х см в длину, зубам. Их замечательная выживаемость была обусловлена тем, что их видовое разнообразие было очень многочисленным (известно 43 вида), и каждый из них обладал лучшей приспособляемостью к изменениям климата, помимо возможности иметь разнообразный источник пищи, из которого они состояли, рыбу, моллюсков, крабов и т. д., что позволяло им выживать во времена климатических изменений.
Кретоксирина
Кретоксирина — акула из США, Поволжья (Россия), Казахстана, возможно, Западной Европы и Центральной Азии. Крупные акулы, до 6—7 метров длиной. По очертаниям тела напоминают современных белых акул и акул-мако (тахипелагические охотники за крупной добычей). Зубы внешне сходны с зубами акул-мако. Однако строение эмали зубов отличается от такового у современных родов, эмаль гораздо толще, сами зубы шире. Длина зубов до 5 см. Корни задних зубов широко расставлены, расстояние между ветвями в несколько раз превышает высоту коронки. Боковые зубчики на передних зубах могут отсутствовать. Зубы уменьшаются к своду челюстей, всего у акулы было около 80 зубов.
До появления специализированных форм мозазавров, таких как тилозавр, кретоксирина, вероятно, была одним из доминирующих водных хищников в период после вымирания крупных плиозавров.
Прочные, но гладкие зубы кретоксирин едва ли позволяли им убивать и разделывать относительно крупных животных эффективнее, чем это делают современные акулы-мако. Это говорит о том, что в первую очередь кретоксирины были ихтиофагами и обычно проглатывали свою жертву целиком. Обычной пищей для этих акул были многочисленные костные рыбы, вплоть до небольших ксифактинов, а также меньшие акулы. М. Эверхарт назвал эту акулу «Акулой Гинсу», в честь знаменитой в США марки ножей.
Однако, также известны следы от зубов кретоксирин (и сами зубы, воткнувшиеся в кость) на костях мелких мозазавров, на панцирях морских черепах и, возможно, на плавнике 6-метрового подростка эласмозавра. Вместе с остатками скелетов кретоксирин также бывали найдены остатки полупереваренных костей этих животных. Поэтому кажется весьма вероятным, что эти акулы, также как и скваликораксы, часто питались трупами морских ящеров. Косвенно тягу кретоксирин к поеданию падали также подтверждают следы от акульих зубов на костях гадрозавров из среднего мела Канзаса (трупы динозавров попадали в море и поедались акулами). Не смотря на это, известно два случае обнаружения позвонков некрупных мозазавров, имеющих на себе следы от укусов кретоксирин со следами заживления. Одна из этих находок может говорить о том, что при большой разнице в размерах кретоксирины все таки могли атаковать морских рептилий, также как акулы мако порой атакуют небольших морских млекопитающих. В то время как другая скорее демонстрирует травму, полученную мозазавром при нападении на кретоксирину (кусающая акула была около 3 метров в длину, а платекрап или молодой тилозавр - около 6 метров) и самообороне последней, либо случайный укус акулы при совместном с морским ящером кормлении.
Сами кретоксирины, возможно, иногда становились жертвой больших и средних по размерам мозазавров, а факт их вымирания часто объясняется рассветом этих морских рептилий, пришедших на смену вымершим ихтиозаврам и плиозаврам.
Учёные предполагают, что они не могли заплывать в пресные водоёмы (такие как реки и озёра). Всего было найдено 4 вида этой рыбы.
Скапаноринх
Скапаноринх — вымерший род акул семейства скапаноринховые, обитавший повсеместно. Жил 100 м.л.н.
Достигал длины 65 см, хотя, как полагают, вид S. texanus мог достигать 3 м в длину. Имеел острый нюх, широкий рот и мечевидный рострум.
При этом в течение XX века ряд ученых, в том числе советский ихтиолог А. Н. Световидов, отождествляли роды Акула-домовой и Скапаноринх; по этой причине, в русскоязычных справочниках по систематике рыб термин «Скапаноринх» дается как одно из русских именований рода Акула-домовой. Известно 9 видов.
Их чрезвычайное сходство с живой акулой-гоблином, Mitsukurina owstoni, заставляет некоторых экспертов рассмотреть возможность переклассификации ее в Scapanorhynchus owstoni (что в итоге и было сделано). Однако большинство специалистов по акулам считают, что акула-гоблин достаточно отличается от своих доисторических родственников, чтобы ее можно было отнести к ее собственному роду.
У Scapanorhynchus была удлиненная, хотя и приплюснутая морда и острые зубы в форме шила, идеально подходящие для захвата рыбы или отрывания кусков мяса от добычи. Как сообщает википедия, скапаноринхи обычно не превышали общей длины 4,15 метра, хотя самые крупные зубы высотой около 6 сантиметров указывают на общую длину 6,7 метра.
Аномотодон
Аномотодон — род широко распространённых акул, живший 93,9 — 15,97 млн лет назад. Их ископаемые останки находят на территории Евразии, Северной Америки (США) и Антарктиды. Являлись морскими активно плавающими хищниками, питались кальмарами, ракообразными и моллюсками. Эта акула, вероятно, была в среднем около 1 метра длиной и вела себя как современная акула-гоблин, охотящаяся на большой глубине.
Известно 11 видов.
Параномотодон
Зубы параномотодона иногда игнорируются коллекционерами, вероятно, потому, что их характеристики легко изнашиваются под действием потока, что заставляет их ошибочно принимать за изношенные зубы акулы - гоблина. Похожа на зубы Archaeolamna kopingensis. Коронка параномотодона менее прочная и тоньше на краях. Зубы имеют небольшие рудиментарные выступы, которые выглядят как небольшие бугорки на плечах зуба. Они почти как продолжение короны. Корни слегка пористые и имеют большую питательную канавку. Передние зубные коронки прямые, а боковые расположены под дистальным углом. Верхние зубы, как правило, более плоские и менее прочные, чем нижние. Больше информации нет.
Псевдоскапаноринх
Вымерший род макрельных акул, живший в меловой период. Содержит один допустимый вид, P. compressidens. Был найден в Европе, Азии и Северной Америке. Известен по зубам.
Хетеродонт
Разнозубые, или бычьи акулы, или рогатые акулы (Heterodontus) — единственный современный род хрящевых рыб одноимённого семейства, выделяемого в монотипный отряд разнозубообразных (Heterodontiformes). К нему относятся 9 современных видов. Ранее это семейство было более разнообразным.
Двардиус
Двардиус - вымерший род кардабиодонтидных акул, которые существовали в меловой период на территории современной Австралии, Англии, Франции и Индии. Вид был описан Майклом Сиверсоном в 1999 году как новый род для вида Cretalamna woodwardi, который был описан Дж. Германом в 1977 году. Другой вид, D. siversoni, был описан из среднего Альбиана северо-восточной Франции В.И. Железко в 2000 году; видовой эпитет дан в честь автора рода. Известно 3 вида.
Астеракантус
Астеракантус — род акул, живший около 416—66 млн лет назад на территории США, Европы, Азии и Африки. Астеракантус был одним из крупнейших известных гибодонтиформных, достигая в длину 2-3 метров.
Челюсти массивные. Зубы прямоугольные или неправильно-овальные, плоские или слабо выпуклые, без вершин, с мелкими ячейками, образованными гребешками эмали. Корни очень высокие. По-видимому, четыре серии зубов в каждой ветви челюстей и одна симфизная. Самые крупные зубы в предпоследней серии. Плавниковые шипы с многочисленными радиально-ребристыми бугорками, иногда частично сливающимися в продольные ребрышки. Описано 12 видов.
Род, по-видимому, был адаптирован к открытым морским условиям и, вероятно, имел эпибентический образ жизни.
Гладиосератус
Вымерший род шестижаберных акул. Известно 3 вида. Больше данных нет.
Кардабиодон
Cardabiodon - вымерший род крупных макрельных акул, живших около 95-91 миллион лет назад. Это представитель Cardabiodontidae, семейства, уникального среди скумбриевых акул из-за различий в строении зубов, и содержит два вида C. ricki и C. venator. Окаменелости кардабиодона были найдены в Австралии, Северной Америке, Англии и Казахстане. Вероятно, это была антитропическая акула, обитавшая в умеренных неритических и прибрежных океанах между 40 ° и 60 ° палеошироты, похожая на современную белую акулу.
Одна из крупнейших акул своего времени, кардабиодон, по оценкам, достигала 5,5 метров (18 футов) в длину. Возможно, он был высшим хищником в своей экосистеме и, вероятно, использовал свои большие, крепкие зубы и способность быстро плавать, чтобы охотиться на различных морских животных, включая плезиозавров, ихтиозавров и других крупных рыб. У Кардабиодона также было очень тяжелое и коренастое тело. Ученым частично удалось рассчитать историю жизни акулы. При рождении особи кардабиодона имели длину от 41 до 76 сантиметров (16-30 дюймов) и достигали половой зрелости примерно в возрасте от пяти до семи лет, но никаких окончательных оценок максимальной продолжительности жизни кардабиодона сделано не было.
Кардабиодон был описан по соответствующей окаменелости, обнаруженной в Южной части бассейна Карнарвон в алевролитах Гирл, которые расположены в пределах Кардабии, скотоводческой станции в Западной Австралии, палеонтологом Микаэлем Сиверсоном, который опубликовал свои находки в 1999 году. Эта местность датируется сеноманским периодом позднего мела, около 96-94, 7 миллионов лет назад. Этот экземпляр, занесенный в каталог как WAM 96.4.45, первоначально состоял из совокупности ста зубов и пятнадцати позвонков и представлял собой половозрелую акулу; более поздние экспедиции в ту же местность обнаружили еще четыре зуба, принадлежащие тому же экземпляру. Сиверсон признал образец голотипом для нового рода и присвоил ему научное название Cardabiodon ricki. Родовое название Cardabiodon представляет собой комбинацию названия местности Кардабия и древнегреческого ὀδών (odṓn, "зуб"); когда они собраны вместе, они означают "зуб Кардабии". Видовой эпитет, ricki, переводится как "от Рика", в честь Рика Френча, владельца станции Кардабия. В 2005 году второй вид C. венатор был описан по типовым образцам, состоящим в общей сложности из 37 зубов, найденных в местности Фэйрпорт, входящей в состав Карлайлских сланцев, недалеко от Мосби, штат Монтана, формации, датируемой примерно 92-91 миллионами лет назад. Специфический эпитет этого вида venator - это латинское слово, переводимое как "охотник", относящееся к предполагаемому положению C. venator как высшего хищника на вершине пищевой цепи или вблизи нее.
До того, как Сиверсон описал кардабиодона, его зубы были описаны в прошлом под двумя ныне синонимичными таксонами. Оригинальное описание было сделано в 1957 году советским палеонтологом Леонидом Гликманом, где он описал таксон Pseudoisurus tomosus на основе четырех зубов из Саратовской области. Ранее, в 1894 году, сэр Артур Смит Вудворд описал ассоциацию из двадцати пяти зубов из мелового периода в окрестностях Мейдстоуна, Англия, под таксоном 'Lamna appendiculata' (Cretalamna appendiculata), которые в 1977 году палеонтолог Жак Герман обнаружил, что они на самом деле относятся к новому виду и выделил таксон Cretolamna woodwardi. В 1996 году Сиверсон синонимизировал Cretolamna woodwardi с Pseudoisurus tomosus после того, как обнаружил, что упомянутые экземпляры относятся к одному и тому же виду. Позже, в 1999 году, Сиверсон пересмотрел систематику Pseudoisurus tomosus и пришел к выводу, что его синтипы утрачены, что делает его номеном dubium. Он также обнаружил, что бывшая Cretalamna woodwardi на самом деле представляет два разных рода акул, что также, вероятно, относится к Pseudoisurus tomosus - первым был C. ricki (которого он уже описал с помощью WAM.96.4.45), а другому был присвоен таксон Dwardius woodwardi.
Кардабиодон Рики был оценен измерения до 5,5 метров (18 футов) через позвоночный сравнение с современной большой белой акулы одинаковой длины, в то время как С. Венатор составляла до 5 метров (16 футов) с опорой на дентальные анализа, что делает Cardabiodon одна из крупнейших акул известно. Летопись окаменелостей очень скудна, но в настоящее время состоит из зубов, позвонков и чешуи, что является обычным явлением, поскольку хрящи у акул плохо сохраняются во время окаменения, хотя позвонки иногда могут сохраняться, если они затвердевают в результате кальцификации.
Кожа кардабиодона была покрыта каплевидными эмалевидными плакоидными чешуйками, покрытыми 6-8 параллельными бороздками, каждая из которых имела колено. У особи длиной 2,5-3,8 метра (8-12 футов) максимальные размеры этих чешуек варьировались бы от 0,3 до 0,7 миллиметра (0,01–0,03 дюйма). Чешуя с бороздками и выступами эффективна для снижения гидродинамического сопротивления и коррелирует со способностью акулы, обладающей ими, плавать, что характерно для быстро плавающих акул, таких как ламниды. Это означает, что, вероятно, Кардабиодон тоже был способен быстро плавать и, таким образом, преследовать живую добычу.
Позвонки были крепкими. Известковое тело и радиальные пластинки, два крайних слоя позвонка макрельной акулы, которые связаны с соотношением между длиной и весом, были толще, чем у других крупных хищных макрельных акул, что позволяет предположить, что кардабиодон был значительно тяжелее и коренастее, хотя пока не предпринималось попыток оценить его вес. Позвоночный столб был жестким и веретенообразным, который был бы слабо гибким, но эффективным для быстрого плавания. Кардабиодона также было более крупное тело по сравнению с зубами.
Кардабиодон обладал основными характеристиками зубов для макрельной акулы. Его зубная структура была гетеродонтической, что означает, что присутствовало множество морфологий зубов. Диагностические признаки зубов кардабиодона включают сильно выраженные билатеральные корни, прочные коронки, которые либо почти симметрично выпрямлены, либо дистально изогнуты, видимые и крупные шейки зубов (бурлет), нешерстные режущие кромки и боковые выступы. Язычная сторона, сторона, обращенная ко рту, показывает массивно выпуклый корень с маленькими питательными порами. Коронка на губной стороне, которая обращена наружу, имеет выпуклость.
Зубы кардабиодона среднего размера. Самые крупные образцы зубов C. ricki взяты из голотипа. Его передние зубы достигают 3,67 сантиметра (1 дюйм) в максимальной высоте наклона, в то время как первые несколько нижних боковых зубов крупнее и достигают 3,98 сантиметра (2 дюйма) в максимальной высоте наклона. Зубы C. venator немного меньше, при этом самым крупным обнаруженным известным зубом является передний размером 3,26 сантиметра (1 дюйм) в максимальной высоте наклона, но гораздо более объемный и толстый. C. venator также имеет значительно более короткие боковые зубы. кусплетки по сравнению с C. ricki.
Сиверсон реконструировал искусственную зубную формулу на основе 104 зубов из голотипа C. ricki, которую он пересмотрел в статье 2015 года после заключения, что он переоценил количество отсутствующих зубов в нижней челюсти. Зубная формула, основанная на этих исследованиях, является S2.A2.I1.LP14S1.A2.I1.LP12. Это означает, что у кардабиодона в зубном ряду было в основном четыре типа зубов, расположенных спереди назад - симфизные, передние, промежуточные и латеропостериорные. Строение зубов кардабиодона уникально и несравнимо ни с одной другой известной сохранившейся или вымершей акулой. На нижней челюсти размер зубов резко увеличивается и достигает максимума у первого латероподзорного зуба. Это противоречит более типичным структурам зубов макрельной акулы, где размер зубов постепенно уменьшается по мере перехода от передних к задним (за исключением меньших симфизных и промежуточных зубов). Нижние зубы также шире зубов верхней челюсти, в то время как верхние зубы шире у обычных макрельных акул. Было измерено, что окружность прикуса нижней челюсти голотипа C. ricki составляет 746 миллиметров (29 дюймов).
Альтернативная зубная формула была реконструирована по соответствующему расчлененному набору зубов, идентифицированному как Cardabiodon sp. из Карлайлского сланца в Канзасе, который является S1?.A2.I1.LP6S1?.A2.I1?.LP8. Целью исследования, в ходе которого была создана формула, было добиться большего соответствия общей структуре макрельных акул, в отличие от реконструированной Сиверсоном, которую ученые, проводившие реконструкцию, выразили с некоторой осторожностью из-за несоответствий в отношении общей структуры зубов макрельной акулы. Тем не менее, оба они все еще гипотетичны из-за расчлененности используемых ископаемых зубов.
Как и у всех макрельных акул, у кардабиодона каждый год в позвонках вырастало кольцо роста, и возраст определяется путем измерения каждой полосы. Однако немногие особи кардабиодона были в возрасте из-за редкости хорошо сохранившихся позвонков. Онтогенетика C. ricki была рассчитана с использованием позвонков трех разных особей, достигших совершеннолетия, а также изолированного зуба новорожденного. При сравнении с онтогенетическими записями Cretoxyrhina mantelli и Archaeolamna kopingensis, позвонки C. ricki позволяют предположить, что общая длина при рождении была меньше, чем у двух акул, и составляла 41-76 сантиметров (16-30 дюймов). Он рос в среднем на 29,9 сантиметра (12 дюймов) в год по сравнению с гораздо более быстрым средним темпом роста C. mantelli - 40,7 сантиметра (16 дюймов) в год и более медленным темпом роста A. kopingensis - 6,2 сантиметра (2 дюйма) в год. У всех трех образцов позвонков было тринадцать колец роста, что означает, что особи дожили примерно до 13-летнего возраста. Однако темпы роста, более медленные, чем у C. mantelli, предполагают, что неопределимая максимальная продолжительность жизни превышает 13 лет, и что возраст, обнаруженный у образцов, был результатом преждевременной смерти. В районе 5-7-го годичного кольца у трех экземпляров наблюдается изменение в росте, что позволяет предположить, что C. ricki достигли половой зрелости примерно в возрасте 5-7 лет.
Окаменелости кардабиодона были найдены в Канаде, на среднем Западе Соединенных Штатов, Англии, Западной Австралии, и Казахстане. В прошлом предполагалось, что кардабиодон, возможно, имел антитропическое распространение, поскольку эти места находились между 40 ° и 60 ° палеошироты, имитируя ареал подтвержденной антитропической белой акулы, которая существует только между 30 ° и 60 ° широты. Это было подтверждено исследованием 2010 года, которое показало, что широтные диапазоны температур поверхности моря и между ними были почти одинаковыми. Исследование также показало, что окаменелости кардабиодона, обнаруженные в самых высоких широтах, были датированы незадолго до самого теплого периода позднего мела, около 93 млн лет назад, известного как термический оптимум сеноман-турон, что предполагает сдвиг в распределении дальше на север из-за повышения температуры и тропической среды. Было установлено, что диапазон температур поверхности моря у кардабиодона составлял 17,5–24,2 ° C (64-76 ° F). Было высказано предположение, что Кардабиодон мог перемещаться из одного полушария в другое, пересекая более глубокие и, следовательно, более холодные воды. Это наблюдалось у современных гигантские акулы, другая антитропическая акула, которая мигрирует между полушариями, следуя более холодным изотермическим путям в глубокие тропические воды, где температура близка к нормальному диапазону для гигантской акулы. Хотя никаких окаменелостей кардабиодона за пределами предполагаемого ареала обнаружено не было, это предположение подтверждается наличием зубов кардабиодона в глубоководных отложениях вокруг его самого низкого палеоширотного диапазона.
Как и многие современные акулы, кардабиодон использовал для рождения и воспитания детенышей места для размножения, которые в идеале должны быть мелководьями, обеспечивающими защиту от естественных хищников. Район Карлайлских сланцев близ Мосби, штат Монтана, был идентифицирован как питомник из-за обильной распространенности окаменелостей ювенильного кардабиодона. Окаменелости молодых особей обнаружены и в других местообитаниях в западной части Внутреннего морского побережья Северной Америки, включая формацию Каскапау на северо-западе Альберты и известняк Гринхорн в центральном Канзасе. Поскольку такие окаменелости в основном отсутствуют в других местах, это привело к предположению, что Западный Внутренний морской путь в целом, возможно, служил рассадником для кардабиодона.
Псевдокоракс
Псевдокоракс - вымерший род макрельных акул, живший в позднем меловом периоде. Содержит шесть допустимых видов, которые были найдены в Европе, на Ближнем Востоке, в Северной Африке и Северной Америке. Ранее он был отнесен к семейству Anacoracidae, но теперь помещен в собственное семейство Pseudocoracidae наряду с Galeocorax. Прежние виды "P." australis и "P." primulus были повторно идентифицированы как виды Echinorhinus и Squalicorax соответственно. Известно 5 видов.
Скватина
Плоскотелые акулы, или скватины, или морские ангелы — род акул, выделяемый в монотипическое семейство скватиновых (Squatinidae), единственное современное в отряде скватинообра́зных (Squatiniformes).
Имеют широкое уплощённое тело, тупое округлённое рыло с ноздревыми усиками. Грудные плавники сильно увеличены и напоминают крылья. Внешне очень напоминают скатов, однако жаберные щели расположены по бокам. Анатомически, как и все акулы, приспособлены к плаванию за счёт колебательных движений хвоста. Обитают в умеренных, субтропических и тропических водах всех океанов. Питаются мелкой донной рыбой и беспозвоночными. Днём они часто зарываются в ил. Некоторые виды ведут ночной образ жизни.
Все виды морских ангелов принадлежат к числу яйцеживородящих акул. Ведут придонный образ жизни на небольшой глубине.
Зачастую, зубы скватин из Российских и близ лежащих к ним, отложений, причисляют к виду Squatina cranei. Вероятно, что зубы скватин, обнаруживаемые в отложениях Московской области, могут принадлежать к этому виду.
Протосцилиоринус
Данных об этом роде практически нет. Известны находки зубов в Великобритании и в Прикаспии. Размеры зубов могут варьироваться в районе 5 мм.
Креталамна
Креталамна (она же критоламна) - род отодонтидных акул, которые жили с конца мелового периода до эпохи эоцена (примерно от 103 до 46 миллионов лет назад). Многие считают его предком самых крупных акул, когда-либо живших, Otodus angustidens и Otodus megalodon. Описано 14 видов.
Креталамна была акулой среднего размера с предполагаемой общей длиной 2,3–3 метра. Предполагается, что у него было веретенообразное тело, сравнимое с телом современных ламниформ. Об этом свидетельствует круглый позвоночный центр креталамны.
Учитывая размер зубов креталамны относительно размера ее тела, вполне вероятно, что ее хвостовой плавник не использовался для оглушения добычи. Вместо этого хвостовой плавник был больше похож на плавник большой белой акулы.
Зубы креталамны отличаются широким треугольным выступом и двумя боковыми выступами. Режущие кромки зубьев похожи на бритву, в то время как боковые стороны имеют гладкую поверхность. Симметрия зубов изменчива; некоторые имеют точную двустороннюю симметрию, в то время как другие имеют высокую асимметрию. Соседние зубы не перекрываются.
Зубы креталамны отличаются широким треугольным выступом и двумя боковыми выступами. Режущие кромки зубьев похожи на бритву, в то время как боковые стороны имеют гладкую поверхность. Симметрия зубов изменчива; некоторые имеют точную двустороннюю симметрию, в то время как другие имеют высокую асимметрию. Соседние зубы не перекрываются.
Точное расположение зубов креталамны неизвестно из-за плохого представления окаменелостей. Традиционно большинство реконструкций его зубного ряда были построены из отдельных пролитых зубов. Основываясь на образце C. hattini (LACM 128126), зубной ряд акулы имеет ламноидный рисунок с по меньшей мере пятнадцатью верхними зубными рядами и восемью нижними зубными рядами с каждой стороны челюсти. Верхние зубные ряды содержат, спереди назад: два симфизарных, два передних, один промежуточный и десять боковых зубных рядов. Нижние зубные ряды содержат: два передних, один промежуточный и пять боковых зубных рядов.
Возможно, что Креталамна содержала более двух симфизных зубных рядов, поскольку родственная Кретоксирина мантелли обладала четырьмя верхними симфизными зубными рядами.
У C. hattini верхняя и нижняя челюсти похожи на челюсти Кретоксирины мантелли. Челюсти также напоминают челюсти современных алопеид (лисьм акулы) и ламнид. Ограниченные ископаемые свидетельства свидетельствуют о том, что верхние челюсти простирались над нижними челюстями, придавая Криталамне субтерминальный рот.
Cretalamna - широко распространенный род, обитающий в Северной Африке (Марокко), на Ближнем Востоке (Иордания), в Северной Америке как на Восточном побережье, так и на Среднем Западе и в Центральной Америке (Тоноси, Панама). Залежи в Марокко обычно имеют эоценовый возраст; залежи в Иордании относятся к меловому и эоценовому возрасту; и большинство залежей в США относятся к меловому и палеоценовому возрасту. C.maroccana более распространена в Марокко и Иордании, в то время как C.appendiculata более распространена в Соединенных Штатах. Оба вида пересекались в один момент времени.
Ископаемые свидетельства существования креталамны найдены в отложениях, представляющих разнообразный набор морских сред, что указывает на то, что она смогла адаптироваться к широкому спектру мест обитания. Это, возможно, объясняется его способностью существовать в течение длительного временного диапазона. Веретенообразное тело креталамны предполагает, что это была пелагическая акула.
Меловые воды, населенные креталамной, также были домом для разнообразных хрящевых рыб, костистых рыб, черепах, чешуекрылых, плезиозавров, птерозавров, птиц и даже некоторых не-птичьих динозавров.
Морфология зубов креталамны подразумевает, что она была универсальной. Он был хищником и охотился на крупных костистых рыб, черепах, мозазавров, кальмаров и других акул. Некоторые образцы зубов креталамны демонстрируют сильный износ — вероятно, результат резких изменений в рационе питания.
Возможным фактором вымирания криталамны является усиление конкуренции с новыми акулами-универсалами в кайнозое. Широко распространено мнение, что Otodus (и, следовательно, Carcharocles) происходит от Cretalamna из-за его сильного сходства с некоторыми видами внутри рода.
Протосквалус
Про эту акулу почти нет данных. Размер зубов до, примерно, 5 мм. Исходя из окаменевших зубов, ему приписывают родство с современными катранами.
Катран
Катраны, или колючие акулы — род акул семейства катрановых акул отряда катранообразных, в которое в настоящее время включают 26 видов. Как верхние, так и нижние зубы сцеплены между собой, образуя единую режущую поверхность, подобную лезвию. Как показывают останки зубов, древние формы катранов можно было встретить в морских водах мелового периода.
Песчаная акула
Песчаные акулы — один из двух родов одноимённого семейства песчаных акул отряда ламнообразных. Это крупные рыбы с длинной конической головой, третье веко отсутствует, рот длинный, зубы довольно большие с центральным остриём и латеральными зубцами.
Как и в случае с катранами, они тоже были обитателями древнего моря.
Цедерстроэмия
И завершает подборку меловых акул, род Cederstroemia. О роде нет данных в открытых источниках. Размер зубов, в среднем, 7 мм.
Заключение
Мел-палеогеновое вымирание хоть и затронуло все ниши, акул оно затронуло не сильно, о чём говорят виды, существовавшие до палеогена. В это время всё ещё можно было встретить нотиданодонов, сфенодов, креталамн, стриатоламий и других. Только 19 миллионов лет назад происходит событие, погубившее до 90% всей численности акульей братии. Но в палеонтологии акул Подмосковья, оно никак не отобразится, ведь после раннего мела, морские воды, а, вместе с ними, и акулы, исчезают окончательно.
Большое спасибо, что дочитали статью до конца! Поддержите нас в нашей группе ВКонтакте! Комментируйте, предлагайте свои идеи по палеонтологии и археологии Подмосковья! Подписывайтесь на канал и другие наши группы в соц. сетях!
https://vk.com/public199364274
https://vk.com/public196480973
До связи!
К сожалению, в конце этой статьи не будет ссылок, т.к. большой объём породил путаницу со ссылками. Примерно, половина информаци была взята с википедии, вики фандома, ResearchGet и аммонит.ру.