Диагноз: наследственная моторно-сенсорная полинейропатия
Семья Вики в 2022 году уехала из ДНР. С декабря они живут в Перми и проходят обследование в больницах, оформляют инвалидность и делают документы для того, чтобы пойти в детский сад.
Девочка больна с рождения. Ее родители однажды заметили, что она быстро утомляется, просится на ручки, не может бегать с другими ребятами. Диагноз Вике поставили только в 2020 году, когда ей исполнилось три года. До этого лечение не проводили. Теперь врачи назначили курс реабилитации: ЛФК, плавание, ношение ортопедической обуви. Также Вике необходимо пройти полный генетический анализ, чтобы определить факторы, которые привели к развитию заболевания.
Вика пока большую часть времени проводит дома, ходит в бассейн, любит читать детские книги, петь и танцевать, играть в машинки.
Чтобы она смогла развиваться и жить, как другие дети, ей нужно пройти это обследование. На проведение генетического анализа необходимо собрать 36600 рублей.
Помочь Вике можно на ее странице https://fondbereginya.ru/1524-viktoriya_protasova
Не забудьте подписаться на канал. Ваша подписка помогает детям.