Найти в Дзене

"Документы мы получили, когда забрали кроху домой. Я пришла в ужас: околоплодные воды были инфицированы, при рождении случился инсульт..."

2020 год для семьи Амановых должен был стать одним из самых счастливых: с волнением и трепетом они ждали появления на свет двойни. Но тогда мечтам о родительстве, к большому сожалению, не суждено было сбыться: у Ольги обнаружили онкологию. «Я прошла через три операции и шесть курсов химиотерапии. Беременность сохранить не удалось. В феврале 2021 года лечение завершилось, и вместе с мужем мы приняли решение, что подарим наше родительское тепло ребёнку, который в этом нуждается. Тем же летом мы прошли школу приёмных родителей, и уже в августа у нас появился двухмесячный Лёвушка», — делится своей историей мама Льва. В анкете малыша было указана вторая группа здоровья, что означало отсутствие хронических заболеваний. Практически здоровый ребёнок с вероятностью развития некоторых функциональных нарушений. Больше всего настораживало, что у биологической мамы был диагностирован ВИЧ и гепатит С. Болен ли ребёнок можно было узнать только спустя несколько месяцев, когда материнские антитела к ВИ
Оглавление

2020 год для семьи Амановых должен был стать одним из самых счастливых: с волнением и трепетом они ждали появления на свет двойни. Но тогда мечтам о родительстве, к большому сожалению, не суждено было сбыться: у Ольги обнаружили онкологию.

«Я прошла через три операции и шесть курсов химиотерапии. Беременность сохранить не удалось. В феврале 2021 года лечение завершилось, и вместе с мужем мы приняли решение, что подарим наше родительское тепло ребёнку, который в этом нуждается. Тем же летом мы прошли школу приёмных родителей, и уже в августа у нас появился двухмесячный Лёвушка», — делится своей историей мама Льва.

Лев Аманов, подопечный фонда «Алёша»
Лев Аманов, подопечный фонда «Алёша»

В анкете малыша было указана вторая группа здоровья, что означало отсутствие хронических заболеваний. Практически здоровый ребёнок с вероятностью развития некоторых функциональных нарушений. Больше всего настораживало, что у биологической мамы был диагностирован ВИЧ и гепатит С. Болен ли ребёнок можно было узнать только спустя несколько месяцев, когда материнские антитела к ВИЧ будут выведены из организма ребёнка. В будущем выяснится, что мальчику повезло и страшные инфекционные заболевания ему не передались.

«Мы изучили все доступные исследования и методы терапии и приняли решение, что как бы ни было, готовы взять на себя ответственность за Лёву. Документы из медицинского учреждения мы получили на руки только когда забрали кроху домой. Изучив его историю, я пришла в ужас: околоплодные воды матери были инфицированы, при рождении у малыша случился инсульт, вследствие чего он провёл пять дней на ИВЛ.»

УЗНАЙТЕ ПОЛНУЮ ИСТОРИЮ ЛЬВА СЕЙЧАС

Во время консультации врач отметил, что Лёва — перспективный малыш, к тому времени он уже держал голову, а значит, есть все шансы с возрастом восстановиться. К сожалению, через четыре месяца появились признаки задержки развития, и родители забили тревогу.

«За первый год жизни мы собрали двадцать два медицинских заключения из самых разных центров. Разброс мнений был самым широким: кто-то говорил, что всё в порядке, а другие советовали вернуть Лёву в специализированное учреждение. Это просто не укладывалось у меня в голове, ведь мы уже полюбили Лёвушку как родного. И хотя с пяти месяцев малыш проходит реабилитацию, диагноза “ДЦП” ему избежать не удалось.»

Лев Аманов, подопечный фонда «Алёша»
Лев Аманов, подопечный фонда «Алёша»

Благодаря ежедневной интенсивной реабилитации в специализированных центрах и дома к трём с половиной годам Лёва умеет ползать, вставать у опоры, передвигаться в ходунках, произносить несколько слов. Тем не менее нагрузка на опорно-двигательный аппарат у детей с ДЦП распределяется неправильно, что в сочетании с высокой спастичностью мышц с высокой долей вероятности приводит к развитию контрактур, подвывихов и, что самое страшное, вывихов суставов.

ЗДЕСЬ ВСЕ СПОСОБЫ ПОМОЧЬ

Положение тазобедренных суставов Лёвы сейчас находится на грани нормы. Не допустить развития ортопедических изменений — задача номер один. За помощью семья обратилась к доктору Канеллопулусу, заведующему отделением детской ортопедии Детского госпиталя Иасо в Греции. Специалист сообщил, что Лев является идеальным кандидатом для операции SPML. Во врем малоинвазивного вмешательства хирург выполнит проколы в приводящих мышцах бёдер, подколенных сухожилиях, икроножных мышцах, что позволит удлинить фасции и восстановить двигательные функции, а также установит блокады запирательного нерва и правого локтя.

Лев Аманов, подопечный фонда «Алёша»
Лев Аманов, подопечный фонда «Алёша»

Операция позволит значительно снизить спастичность мышц, благодаря чему бедра встанут в правильное положение. Спустя время Лёва сможет освоить ходьбу на крабах, а позже и вовсе научится ходить самостоятельно! От заветной мечты семью Амановых отделяет стоимость операции: 25 850 евро. Благодаря помощи добрых людей родителям удалось скопить небольшую сумму и внести депозит размером 5 000 евро. Оставшиеся 1 919 034 рубля, родителям нужно найти самостоятельно, но эта сумма для них абсолютно неподъёмна.

СДЕЛАЙТЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ СЕЙЧАС!

«Всё это время мы справлялись самостоятельно, не жалея ни средств, ни сил, ни времени. К сожалению, наши ресурсы полностью исчерпаны, и сейчас мы очень нуждаемся в помощи. Пожалуйста, помогите нам собрать необходимую сумму, чтобы оплатить операцию. Это единственный шанс для нашего сына научиться ходить!»

Как вы можете помочь:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • 🙏Подписка и добрый комментарий!
  • ❗Ваша помощь может стать решающей