В РостГМУ новорожденных обследуют на 36 наследственных заболеваний

Всего за последние два года в рамках расширенного неонатального скрининга новорожденных в Ростовском государственном медуниверситете проведены около 280 тысяч исследований.

Неонатальный скрининг — федеральный проект, инициированный Министерством здравоохранения России. Такое обследование позволяет выявлять у новорожденных тяжёлые болезни на начальной стадии, быстрее оказывать помощь, а в отдельных случаях — спасать жизни детей.

«В рамках программы расширенного неонатального скрининга за 2023-2024 годы Медико-генетическим центром РостГМУ Минздрава России проведено 279932 исследования крови, выявлен 5891 образец высокого риска развития болезней обмена веществ, иммунодефицитных состояний, спинальной мышечной атрофии. У 172 детей заболевания подтверждены», — говорит заведующий лабораторным отделом Медико-генетического центра РостГМУ Сергей Морданов.

Все обследованные дети взяты под диспансерное наблюдение, получают лечение и лекарства, в том числе по линии фонда «Круг добра», сообщает donland.ru.

В РостГМУ новорожденных обследуют на 36 наследственных заболеваний, такую диагностику получают дети из 9 субъектов РФ. Это Ростовская, Астраханская, Волгоградская области, Дагестан, Ингушетия, Калмыкия, Чеченская Республика, ДНР и ЛНР.

По данным Минздрава РФ, для всех регионов Медико-генетическим центром РостГМУ в 2023 году обеспечен охват новорожденных 95,14%, а в 2024 году — 95,36%. Эти цифры превышают показатели госзадания.

Отметим, что лабораторный отдел МГЦ РостГМУ в установленные 72 часа с момента поступления в лабораторию обследует 100% образцов крови. Оснащенность всем все необходимым оборудованием здесь также составляет 100%.

Источник фото: donland.ru.