Арина Донцова родилась 30 января 2025 года в Донецке, в семье военнослужащего и работницы чайной фабрики. Мама девочки рассказала, что в ходе беременности проходила все положенные скрининги, однако выявить патологии плода на этапе внутриутробного развития врачам не удалось. В целом в мире такие патологии выявляются заранее только у 30% младенцев.
Когда девочка родилась, у нее диагностировали несколько пороков развития желудочно-кишечного тракта, в том числе — атрезию пищевода — состояние, при котором пищевод ребенка не соединяется с желудком.
Ранее, на 36 неделе беременности у женщины открылось кровотечение, ее экстренно госпитализировали в Донецкий республиканский перинатальный центр, где выполнили кесарево сечение.
— Арина родилась маленькая, весила 2,6 кг. Мне ее даже не показали, сразу забрали в реанимацию, — рассказала мама девочки Марина Донцова.
Донецкие медики сообщили о сложном случае специалистам федеральной клиники Санкт-Петербургского государственного педиатрического медицинского университета Минздрава России.
Состоялось несколько телемедицинских консультаций, петербургские врачи заявили о готовности в кратчайшие сроки принять девочку.
Доставить Арину в Санкт-Петербург оказалось непросто, так как ребенку постоянно требовалась искусственная вентиляция легких. Ее везли на реанимобиле из Донецка до Волгограда, затем летела самолетом из Волгограда в Петербург в сопровождении врача-реаниматора.
После поступления в клинику Педиатрического университета Минздрава России специалисты выполнили операцию по коррекции и формированию пищевода малоинвазивным способом через несколько проколов.
- Это новая эра в развитии детской хирургии. Нам особенно приятно это говорить, потому что впервые в стране операцию по устранению атрезии пищевода сделали именно в этих стенах, это сделал академик Баиров. У нас всё больше и больше детей с тяжелейшими патологиями выживают без последствий в виде осложнений, — так прокомментировал ситуацию ректор Санкт-Петербургского государственного педиатрического медицинского университета Дмитрий Иванов.
Послеоперационный период у девочки действительно протекал без осложнений, через семь дней ее перевели в отделение патологии новорожденных.
- В настоящее время в мировой детской хирургии у врачей существует два лагеря. Есть лагерь тех, кто пытается сохранить нативный пищевод, тот, с которым ребенок родился, и максимально старается бороться за него. И есть лагерь тех, кто пытается делать имплантацию. Но после имплантации есть высокая вероятность большого количества последствий, осложнений, поэтому мы в своем первом лагере всегда выступаем за свой пищевод у пациента и всеми силами стараемся его сохранить, - рассказал детский хирург СПбГМПУ Роман Ти, который и оперировал Арину.
Сейчас ребенок идет на поправку, врачи планируют выписать ее домой, чтобы она набралась сил перед следующим этапом лечения. Дело в том, что уже в мае ребенку предстоит еще одна реконструктивная операция на кишечнике, которую также проведут в клинике Педиатрического университета Минздрава России.
- Сегодня у нас все больше и больше детей с тяжелейшими патологиями выживают без всяких последствий для себя в будущем. Замечу, что касается младенческой смертности, Российская Федерация достигла минимального значения за всю свою историю, это уже меньше 4 промилле. Будем надеяться, что мы и дальше будем прогрессировать. Сейчас задача минимизировать осложнения у детей после тяжелой патологии. По сути, это совершенствование детской хирургии, снижение инвалидизации российских детей и, конечно, это принципиально новая ситуация в стране, - рассказал ректор Педиатрического университета.
С начала 2025 года в клинике этого вуза хирурги провели уже шесть подобных операций. При этом атрезия пищевода встречается в мире достаточно часто, у одного из 3500 новорожденных, но её коррекция, к сожалению, доступна далеко не в каждой стране.