В Новосибирске врачи провели успешную операцию жителю Братска Андрею Кочерыгину. Юноша страдает редким врождённым заболеванием — синдромом Протея. Оно вызывает серьёзные деформации тела. Парень чувствовал жуткие боли и практически перестал двигаться.
Операция прошла в ННИИТО им. Я. Л. Цивьяна. В пресс-службе учреждения рассказали об этом уникальном случае.
Симптомы болезни у Андрея появились, когда ему было всего 9 месяцев, но точный диагноз поставили не сразу. Со временем на правой ноге начали образовываться патологические костные наросты. Это вызывало сильные боли и затрудняя движение. Молодой человек постоянно испытывал дискомфорт и стеснялся своей внешности.
«Во время операции врачи удалили объёмные костные наросты и сформировали стопу, близкую к анатомически правильной форме. Вероятно, следующий этап хирургического лечения будет направлен на восстановление подвижности и правильной формы первого пальца стопы. Также рассматривается возможность эндопротезирования суставов с использованием стандартных или индивидуальных имплантатов», — рассказали в ННИИТО.
Во время операции врачи удалили объёмные костные наросты и сформировали стопу, близкую к анатомически правильной форме. В будущем хирурги планируют восстановить подвижность пальцев. Возможно эндопротезирование суставов.
Синдром Протея встречается крайне редко — у одного человека на миллион. Раньше недуг не поддавался лечению. Медики считают, что природа заболевания генетическая. Из-за мутации гена возникают деформации отдельных частей тела, увеличение длины и объёма конечностей или частей головы.
Сейчас Андрей верит, что благодаря лечению сможет вернуться к полноценной жизни. Он планирует продолжить обучение в университете. Парень изучает инженерное дело в области электроэнергетики. Также юноша хочет снова заниматься картингом.