Новосибирские врачи спасли 21-летнего жителя Братска с редким генетическим заболеванием – синдромом Протея. Об истории спасения рассказали в пресс-службе НИИТО им. Я. Л. Цивьяна Минздрава России. Первые признаки появились в 9 месяцев. Ребенок мучался от болей в ноге. Потом конечность начала деформироваться и увеличиваться в объеме, появились костные наросты от стопы до бедра. Новосибирские специалисты спасли ногу, когда деформация была значительной. Врачи сформировали функциональную стопу, удалили костные разрастания и замкнули голеностопный сустав, который находится в порочном положении. Далее пациенту нужно будет восстанавливать подвижность и правильную форму первого пальца стопы.
Новосибирские врачи спасли 21-летнего жителя Братска с редким генетическим заболеванием – синдромом Протея. Об истории спасения рассказали в пресс-службе НИИТО им. Я. Л. Цивьяна Минздрава России.
Первые признаки появились в 9 месяцев. Ребенок мучался от болей в ноге. Потом конечность начала деформироваться и увеличиваться в объеме, появились костные наросты от стопы до бедра. Новосибирские специалисты спасли ногу, когда деформация была значительной.
Врачи сформировали функциональную стопу, удалили костные разрастания и замкнули голеностопный сустав, который находится в порочном положении.
Далее пациенту нужно будет восстанавливать подвижность и правильную форму первого пальца стопы.