Исследование, опубликованное в журнале Biological Psychiatry, проливает свет на биологические корни расстройства Туретта. Научный сотрудник и профессор Флора Ваккарино и её команда изучили ткани базальных ганглиев у шести пациентов с тяжелым течением заболевания и сравнили их с тканями шести здоровых людей.
Результаты показали, что у пациентов с Туреттом на 50% меньше интернейронов, клеток, подавляющих электрическую активность в базальных ганглиях. Это может объяснять моторную гиперактивность, характерную для расстройства. Кроме того, исследователи обнаружили признаки метаболического стресса и повышенной воспалительной активности в клетках микроглии у пациентов с Туреттом.
«Эти факторы создают паттерн, который может объяснить, почему у людей с Туреттом возникают непроизвольные движения и вокализации,» — отметила Ваккарино. Она также подчеркнула, что изменения в экспрессии генов, а не сами гены, могут быть причиной этих клеточных различий.
«Это открытие открывает новые направления для будущих исследований,» — добавила Ваккарино.
Расстройство Туретта поражает до одного из 150 детей и характеризуется непроизвольными движениями и вокализациями. Понимание биологических корней заболевания может привести к разработке новых методов лечения и улучшить качество жизни пациентов.
Литература:
Yifan Wang et al, Interneuron loss and microglia activation by transcriptome analyses in the basal ganglia of Tourette disorder, Biological Psychiatry (2025). DOI: 10.1016/j.biopsych.2024.12.022